ຊີວິດ ແລະ ຢາເສບຕິດ (ຕອນທີ 2), The Cannabis

Cannabis ແມ່ນສານທີ່ບໍລິໂພກຫຼາຍທີ່ສຸດໃນເອີຣົບໂດຍ 15.1% ຂອງປະຊາກອນທີ່ມີອາຍຸ 15-34 ປີດ້ວຍ 2.1% ເປັນຜູ້ໃຊ້ cannabis ປະຈໍາວັນ (EMCDDA European Drug Report ເດືອນມິຖຸນາ 2023). ແລະຜູ້ໃຊ້ 97 000 ເຂົ້າມາສໍາລັບການປິ່ນປົວຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ cannabis ໃນປີ 2021 ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນ 25% ຂອງການນໍາສະເຫນີຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ, ປົກກະຕິແລ້ວປະສົມກັບສານອື່ນໆ. Cannabis ແມ່ນມີເຫຼົ້າເປັນປະຕູສູ່ຢາເສບຕິດສໍາລັບໄວຫນຸ່ມທີ່ນໍາໄປສູ່ຈັກກະວານຂອງຢາເສບຕິດ.

Cannabis ເປັນພືດ dioecious (ພືດເພດຍິງແລະພືດເພດຊາຍ). Cannabis ມີ 3 ຊະນິດຍ່ອຍ: Cannabis sativa sativa L., ສູງ 1.80 m ຫາ 3 m, ມີເສັ້ນໃຍຍາວສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາ (ເອີ້ນວ່າ " hemp "), ມີເວລາອອກດອກ 60-90 ວັນ; ຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ ຄ.ສ. indica (1m), ດອກຫຼາຍໄວ 50-60 ມື້ແລະ ຄ.ສ. ruderalis, ເປັນປະເພດ wilder. ປະເທດຝຣັ່ງເປັນຜູ້ຜະລິດ hemp ອັນດັບຫນຶ່ງໃນເອີຣົບແລະທີສາມໃນໂລກ.

ຈາກທັດສະນະຂອງການໃຊ້ຢາ, ມີພຽງແຕ່ດອກໄມ້ຂອງ sativa ແລະ indica ເທົ່ານັ້ນທີ່ຫນ້າສົນໃຈເພາະວ່າມີ cannabinoids ທີ່ອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນ vesicles ຂະຫນາດນ້ອຍຈໍານວນຫລາຍ, trichomes, ຕັ້ງຢູ່ອ້ອມຮອບດອກຫຼາຍເພື່ອປ້ອງກັນຜູ້ລ້າໃນສະພາບການຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຫານທຽບກັບຊະນິດພັນ. ຄວາມຢູ່ລອດ!

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ຄ. sativa ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາສໍາລັບຜົນກະທົບ euphoric ຂອງຕົນ, ການຜະລິດ "ສູງ" ໃນຂະນະທີ່ C. indica ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜ່ອນຄາຍຂອງກິດຈະກໍາສະຫມອງ, ສ້າງຜົນກະທົບ "ກ້ອນຫີນ", ເຊິ່ງຕິດ. ອີງຕາມການ UNODC, Morocco, ໃນ Rif, ເປັນຜູ້ຜະລິດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງໂລກຂອງພືດ cannabis psychoactive ສໍາລັບການຜະລິດຂອງ hashish (ຮູບແບບຢາງ) ແຕ່ນັບຕັ້ງແຕ່ 2021 ວັດທະນະທໍາໄດ້ຖືກຄວບຄຸມ.

ສານ Cannabinoid ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນຊຸມປີ 1960 ໃນອິດສະຣາເອນໂດຍທີມງານຂອງ Raphael Mechoulam. ຫຼາຍກວ່າ 113 ສານໄດ້ຖືກແຍກຢູ່ໃນພືດແຕ່ວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜົນກະທົບແລະຫນ້າທີ່ຂອງພວກມັນຍັງຢູ່ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ. ພວກມັນແມ່ນທັງໝົດທີ່ລະລາຍໃນ lipids, ເຫຼົ້າ ແລະສານລະລາຍອິນຊີ ແຕ່ເກືອບບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ.

ມີ 3 ຊະນິດຂອງ cannabinoids: – phytocannabinoids ຂອງພືດສົດ; ພວກມັນຖືກປ່ຽນແປງພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງຄວາມຮ້ອນ, ແສງສະຫວ່າງ, ແລະໃນລະຫວ່າງການແຫ້ງ; – cannabinoids ສັງເຄາະພັດທະນາຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ; - endocannabinoids: 8 ປະຈຸບັນມີລາຍຊື່. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍສິ່ງມີຊີວິດບາງຢ່າງ, ມາຈາກອາຊິດໄຂມັນໃນເຍື່ອຈຸລັງ, ພວກມັນປະກອບເປັນລະບົບ endocannabinoid.

A) ໃນບັນດາ phytocannabinoids (ໂມເລກຸນທີ່ມີ 21 ປະລໍາມະນູກາກບອນ): -CBG (Cannabigerol) ແມ່ນມາຈາກອາຊິດ cannabigerolic (CBGA), ປະສົມປະສານໃນພືດຂອງອາຊິດ olivetolic ແລະ geranyldiphosphate. CBGA, ເຊິ່ງເປັນກົດ, ຖືກແຍກອອກເປັນ CBG ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສູນເສຍ CO2. CBG (ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງພືດ) ຖືກພິຈາລະນາເປັນ "ສາຍພັນ cannabinoid" ທີ່ມີຈຸດຕົ້ມຕ່ໍາ (52 ° C) ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດຫັນປ່ຽນໄດ້ງ່າຍ! ຄວນຈະເປັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ psychotropic. -THC (TetraHydroCannabinol). Delta 9-THC ແມ່ນຢາ psychotropic ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສູງ euphoric ແລະ isomer psychotropic ທີ່ອ່ອນແອຂອງມັນ, Delta 8-THC. THC ແມ່ນມາຈາກອາຊິດທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຈິດໃຈ: THCA. -HHC (HexaHydroCannabinol-a hydrogenated THC) ຍັງໄດ້ຖືກແຍກອອກເປັນຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍໃນແກ່ນແລະ pollen, ສັງເຄາະໃນປີ 1947 ໂດຍ Adams Roger. ການປະຕິບັດ psychotropic ຂອງມັນທຽບເທົ່າກັບ THC, ມັນປ່ຽນແປງຄວາມຮັບຮູ້ຂອງເວລາ. ໃນປີ 2023 HHC ແມ່ນຜິດກົດໝາຍແລ້ວໃນຫຼາຍປະເທດ EU (ເບິ່ງນຳ ຂ້າງລຸ່ມນີ້).

ຂໍໃຫ້ຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ເຫມືອນກັບໂມເລກຸນ alkaloid psychotropic ເປັນ cocaine ແລະ morphine, Delta 8-THC ແລະ Delta 9-THC ແມ່ນຢາ tricyclic terpenoid. cannabinoids ແມ່ນຊັ້ນຂອງໂມເລກຸນ lipophilic, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີໄຂມັນລວມທັງສະຫມອງ (60% ຂອງ lipids) ແລະຜ່ານເຍື່ອຈຸລັງ phospholipid ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, THC ສາມາດກວດພົບໄດ້ເຖິງ 14 ມື້ໃນເລືອດ, 30 ມື້ໃນປັດສະວະແລະ 3 ເດືອນໃນຜົມ. - CBD ທີ່ມີຊື່ສຽງ (Cannabidiol) ທີ່ຖືກຄົ້ນພົບໃນປີ 1940 ແມ່ນມີຢູ່ໃນພືດ. ມັນຍັງມາຈາກອາຊິດ cannabigerolic (CBGA) ແຕ່ມີເສັ້ນທາງການສັງເຄາະແຕກຕ່າງຈາກ THC. ນ້ ຳ ມັນ CBD ສາມາດສະກັດຈາກດອກໄມ້ໄດ້ໂດຍການກົດເຢັນຫຼືໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ກາກບອນໄດອອກໄຊ້ເຢັນ (CO2) ຫຼືໂດຍສານລະລາຍທາງເຄມີ (ເອທານອນ, butane, ...) ຫຼືໂດຍສານລະລາຍທໍາມະຊາດ (ນ້ໍາມັນມະກອກ, ນ້ໍາມັນຫມາກພ້າວ, ...). ນ້ໍາມັນ CBD ແມ່ນຫົວຂໍ້ຂອງການໂຄສະນາແລະການໂຄສະນາການຕະຫຼາດທີ່ສໍາຄັນທີ່ຍ້ອງຍໍຜົນປະໂຫຍດດ້ານສຸຂະພາບຂອງມັນ.

CBD ບໍ່ໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນສິ່ງເສບຕິດຖ້າມັນບໍລິສຸດ, ແຕ່ໃນປີ 2016 Merrick J. et al ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ, CBD ຄ່ອຍໆປ່ຽນເປັນ Delta-9 ແລະ Delta-8 THC. ແລະສະພາບແວດລ້ອມກະເພາະອາຫານແມ່ນຫຍັງຖ້າບໍ່ແມ່ນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ! ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍCzégény et al, 2021, ທີ່ 25% ຫາ 52% ຂອງ CBD ທີ່ໃຊ້ໃນຢາສູບອີ (ອຸນຫະພູມປະມານ 300 ° C) ແມ່ນຫັນເປັນ THC. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ວຽກງານຂອງ Love CA et al, 2023, ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ອາດມີຕໍ່ຜູ້ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ CBD vaping. ຍັງມີແນວຄວາມຄິດຂອງການສົມທົບ CBD ແລະ THC ໃນກໍລະນີການປິ່ນປົວ, ດ້ວຍ CBD ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງດ້ານຈິດໃຈທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງ THC. Todd et al (2017) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າຫາກວ່າການບໍລິຫານຮ່ວມກັນສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດໃນໄລຍະສັ້ນຫຼາຍ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນຈະມີຜົນກະທົບທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ THC ໃນໄລຍະຍາວ.

CBD ແມ່ນຈຸດປະສົງຂອງເຄືອຂ່າຍການຕະຫຼາດທີ່ມີປະສິດທິພາບຕໍ່ສາທາລະນະ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2022 EFSA (ຄະນະກໍາມະຄວາມປອດໄພອາຫານເອີຣົບ) ພິຈາລະນາຄວາມບໍ່ແນ່ນອນທີ່ສໍາຄັນແລະຊ່ອງຫວ່າງຂໍ້ມູນ, ສະຫຼຸບວ່າຄວາມປອດໄພຂອງ CBD ເປັນ Novel Food ບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປັດຈຸບັນ: ມີຂໍ້ມູນບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ CBD ກ່ຽວກັບຕັບ, ລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ລະບົບ endocrine, ລະບົບປະສາດແລະສຸຂະພາບທາງຈິດໃຈຂອງຄົນ. ໝາຍເຫດ: ສານ cannabinoids ເຄິ່ງສັງເຄາະ HHC (Hexahydrocannabinol) ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ 20 ປະເທດເອີຣົບເປັນ 'ການທົດແທນ cannabis' ແລະຍັງມີ 3 ອັນໃຫມ່: HHC-acetate, HHcannabiphorol ແລະ Tetrahydrocannabidiol ທັງຫມົດທີ່ຜະລິດໂດຍໃຊ້ CBD ສະກັດຈາກ THC ຕ່ໍາ. cannabis (ບົດລາຍງານ EMCDDA 2023). ການມີຢູ່ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນສ້າງຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບໄວໜຸ່ມ ແລະສຸຂະພາບສາທາລະນະ ແລະ HHC ແມ່ນຜິດກົດໝາຍແລ້ວໃນຫຼາຍປະເທດຂອງ EU.

B) ສານ cannabinoids ສັງເຄາະແມ່ນບໍລິໂພກຫຼາຍທີ່ສຸດເຊັ່ນ: ເຄື່ອງເທດໃນຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ suicides, ພຣະພຸດທະເຈົ້າ Blues, ບໍ່ແພງ, ເທົ່າກັບ 95% ຂອງສານເສບຕິດ psychoactive, ເປັນທີ່ນິຍົມຫຼາຍຂອງໄວລຸ້ນ, ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນວິທະຍາໄລແລະໂຮງຮຽນສູງ. ຊື່ອື່ນ ໆ : Black Mamba, AK-47, Shooting Star, Yucatan, Moon Rocks,… vaporized or ingested, the synthetic cannabinoids makes convulsions, cardiovascular and neurological disorders and psychosis. ສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນລະຫວ່າງ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງຈົນກ່ວາ 20 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຈາກຊຸມປີ 1960 ໃນເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອຄົ້ນຫາ receptors ໃນສະຫມອງ, ພວກມັນແມ່ນໂມເລກຸນ lipophilic ຂອງ 22 ຫາ 26 ຄາບອນ, ມີຄວາມຜູກພັນທີ່ສູງກວ່າເຖິງ 100%, ເລືອກຫຼືບໍ່, ສໍາລັບ receptors ດຽວກັນກັບ THC ແລະຂອງ ligands endogenous. . ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາມີ 18 ຄອບຄົວທີ່ມີລາຍຊື່ໃນປີ 2019, ໃນນັ້ນ CP (cyclohexylphenols), HU (HU-210 ເປັນອະນາລັອກໂຄງສ້າງຂອງ THC ແມ່ນມີອໍານາດຫຼາຍກວ່າ 100 ເທົ່າ), JWH, AM, AB-FUBINACA, XLR, ແລະອື່ນໆ.

ການສຶກສາຂອງບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ (2017, 7: 10516), ແນະນໍາວ່າ cannabinoids ສັງເຄາະເຫຼົ່ານີ້ອອກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄຸນສົມບັດ proconvulsive (Schneir AB et al, 2012) ບ່ອນທີ່ຜູ້ຂຽນອື່ນໆສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ anticonvulsive ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດບ້າຫມູຮ້າຍແຮງ (Devinsky O. et al, 2016).

ຫມາຍເຫດ: ເນື້ອໃນ THC ຂອງ cannabis ງານບຸນ (ແລະຜິດກົດຫມາຍ) ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 15% ເຖິງ 30% ເມື່ອທຽບກັບ 0.2-0.3% ຂອງພືດຕົ້ນສະບັບກ່ອນທີ່ຈະຫມູນໃຊ້ພັນທຸກໍາ. THC ສັງເຄາະແມ່ນ 100 ເທົ່າທີ່ມີສັກຍະພາບແລະຜະລິດ zombies.

C) ລະບົບ EndoCannabinoid (ECS) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນລະບົບການສື່ສານທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ homeostasis. ມັນມີອາຍຸຫຼາຍທາງຊີວະວິທະຍາ, ມີຕັ້ງແຕ່ສັດບໍ່ມີກະດູກສັນຫຼັງໄປຫາສັດມີກະດູກສັນຫຼັງ ຍົກເວັ້ນໃນໂປຣໂຕຊົວ ແລະແມງໄມ້ (Silver RJ, 2019). ECS ແມ່ນ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:

1) Membrane receptors ປະກອບດ້ວຍ 7 helices transmembrane ກັບ 3 ພິເສດແລະ 3 loops intracellular. NH2-terminal ແມ່ນ extracellular ແລະ COOH-terminal intracytoplasmic. Receptors ຄູ່ກັບໂປຣຕີນ G (ເປັນ guanosine triphosphate binding) ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຂ້າງພາຍໃນແລະທີ່ສົ່ງສັນຍານ. ພວກມັນແມ່ນ : a)-The CB1 Receptor, ຄົ້ນພົບໃນປີ 1988 (William et al) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍານົດໂດຍ Matsuda L. et al (1990). ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນ neurons ຂອງລະບົບປະສາດສູນກາງແລະອ່ອນແອຢູ່ໃນລໍາຕົ້ນຂອງສະຫມອງ. ຢູ່ໃນບໍລິເວນອ້ອມຮອບ, ມັນມີຢູ່ໃນປອດ, ລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ອວດແລະຮວຍໄຂ່. ທ້ອງຖິ່ນຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ pre-synaptic. ມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຜົນກະທົບ psychotropic. agonist exogenous ແມ່ນ THC. Sagan S. et al (2008), ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງ glial (astrocytes) ຍັງມີ receptors ຄູ່ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ G, ກະຕຸ້ນໂດຍ cannabinoids, ແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກ CB1 receptors. b)-ຕົວຮັບ CB2 (1993 ໂດຍ Munro S. et al) ແມ່ນ peripheral ຫຼາຍ. ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງ spleen ແລະ amygdala. ມີສ່ວນຮ່ວມຫຼາຍໃນຜົນກະທົບ immunomodulatory.

2) ລີແກມ endogenous. ໃນລັກສະນະດຽວກັນທີ່ລະບົບ opioid endogenous ໃຊ້ endorphins, ລະບົບ endocannabinoid ມີໂມເລກຸນສັນຍານຂອງຕົນເອງ: endocannabinoids (8 ມີລາຍຊື່). ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ neuromediators ແລະ neuromodulators ສັງເຄາະຢູ່ໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດແລະ astrocytes "ຕາມຄວາມຕ້ອງການ" ທັນທີດ້ວຍການເຂົ້າສູ່ທາດການຊຽມເຂົ້າໄປໃນ neuron ແລະພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນ vesicles. ພວກມັນຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນເຍື່ອ neuronal ຈາກ phospholipids. ພວກເຂົາເຈົ້າມີຜົນກະທົບ inhibitory ການປ່ອຍອາຍພິດຂອງ dopamine, serotonin, glutamate ແລະອື່ນໆ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີສັນຍານ synaptic retrograde (ຈາກ neuron postsynaptic ກັບ pre-synaptic). ການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ: a)- AEA ສໍາລັບ N-ArachidonoylEthanolAmide ເອີ້ນວ່າ Anandamide (ຈາກ Sanskrit ananda = felicity) ໂດດດ່ຽວໃນປີ 1992 ໂດຍທີມງານຂອງ Mechoulam; AEA ສະແດງອອກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ hippocampus, cerebral cortex ແລະ cerebellum ແລະຍັງຢູ່ໃນ hypothalamus ແລະ brainstem. AEA ມີຄວາມໃກ້ຊິດສູງສໍາລັບ CB1 receptor ແລະຄວາມໃກ້ຊິດຕ່ໍາສໍາລັບ CB2. AEA ຍັງປະຕິບັດໃນລະບົບອື່ນໆເຊັ່ນ: vanilloid, peroxisome ແລະ glutamate receptors ແລະກະຕຸ້ນປັດໄຈການຖ່າຍທອດໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງ MAP-kinase. AEA ຍັງຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ cacao (di Tomaso E. et al, 1996). b)- 2-AG ສໍາລັບ 2-Arachidonoylglycerol, monoglyceride ester ຫຼື ether, ທີ່ໂດດດ່ຽວໃນປີ 1995. ມີຄວາມໃກ້ຊິດສູງສໍາລັບ CB2 receptors, ຍັງສໍາລັບ CB1. ການຜູກມັດຂອງ ligand (AEA ຫຼື 2-AG) ຢູ່ໃນຕົວຮັບຂອງມັນ (CB1 ຫຼື CB2) ແລະການກະຕຸ້ນຂອງ G-protein (GTP/GDP) ແມ່ນສອງຂັ້ນຕອນທໍາອິດທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການສົ່ງສັນຍານພາຍໃນເຊນຜ່ານທາງ a. cascade ຂອງຕິກິລິຍາ. ຍັງມີສ່ວນຮ່ວມແມ່ນ adenylate cyclase, modulation ຂອງຊ່ອງທາງ ion ລວມທັງທາດການຊຽມ (Ca 2+) ແລະ potassium (K+), ແລະການແຊກແຊງຂອງ phospholipase C.

3) ເອນໄຊສັງເຄາະເຊັ່ນ N-acyltransferase, phospholipases A2 ແລະ C.

4) enzymes ຍ່ອຍສະຫຼາຍ. ອີງຕາມ Cravatt BF et al. 2001; Ueda N. et al. 2000, 2 ອັນຕົ້ນຕໍແມ່ນ: a)-ອາຊິດໄຂມັນ amide hydrolase (FAAH) ທີ່ມີ transmembrane domaine ດຽວ, ມັນ degrades ຊັ້ນອາຊິດໄຂມັນ bioactive ລວມທັງ AEA (anandamide) ແລະ 2-AG. FAAH ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃນ neurons ຫລັງ synaptic. b)-Monoacylglycerol lipase (MAGL) inactivates 2-AG (2-Arachidonoylglycerol) ທີ່ 85% ແລະ AEA .

ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະບົບ EndoCannabinoid ມີສ່ວນຮ່ວມໃນ: ຄວາມຊົງຈໍາ, ອາລົມ, ຄວາມຢາກອາຫານ, ການນອນ, ການຕອບສະຫນອງອາການເຈັບປວດ, ປວດຮາກ, ອາລົມ, thermoregulation, ພູມຕ້ານທານ, ການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ກິດຈະກໍາການຈະເລີນພັນ, ລະບົບການໃຫ້ລາງວັນແລະການນໍາໃຊ້ສານເສບຕິດ psychoactive. .

ສານເສບຕິດທາງຈິດປະຕິບັດຕໍ່ວົງຈອນ ECS ນີ້ໂດຍການດັດແປງຄວາມສົມດູນທາງເຄມີຂອງລະບົບປະສາດ, ເຊິ່ງ, ບໍ່ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມຕາມທໍາມະຊາດແລະຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວແລະອາລົມ, ສ້າງຄວາມວຸ້ນວາຍແລະພາບລວງຕາຂອງສະຫວັດດີການແລະສ້າງຄວາມເພິ່ງພໍໃຈຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ. ຊ້າໆ, ອີງຕາມກົດຫມາຍຂອງ Thorndike ຂອງຜົນກະທົບ (1911): "ການຕອບສະ ໜອງ ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຖືກຜະລິດຄືນ ໃໝ່ ຖ້າມັນ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມພໍໃຈຂອງອະໄວຍະວະແລະຖືກປະຖິ້ມຖ້າມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ພໍໃຈ."

ສານເສບຕິດທາງຈິດໄດ້ລົບກວນພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງສະໝອງ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ 3 ພາກສ່ວນພື້ນຖານທີ່ຕາມທິດສະດີຈະກຳນົດບຸກຄະລິກກະພາບ ແລະ ລັກສະນະລັກສະນະຂອງເຮົາຕາມອິດທິພົນຂອງພວກມັນ:

- ສັດເລືອຄານ ຫຼື ສະໝອງເກົ່າແກ່ທີ່ມີອາຍຸປະມານ 400 ລ້ານປີ. ມັນຂ້ອນຂ້າງເຊື່ອຖືໄດ້, ໄວ, ຄຸ້ມຄອງການຮັບຮູ້ພື້ນຖານແລະຫນ້າທີ່ລວມທັງ: ອາຫານ, ທາງເພດ, homeostasis, ປະຕິກິລິຍາການຢູ່ລອດ (ການໂຈມຕີຫຼືການບິນ), ແຕ່ເປັນການບີບບັງຄັບ. - ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສະຫມອງ limbic ຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ເມື່ອ 100 ລ້ານປີກ່ອນມີ 2 ສ່ວນ: Paleolimbic ຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມຕ່ໍາແລະ Neolimbic ທີ່ຈໍາແນກດີຈາກບໍ່ດີ. ມັນພັດທະນາການຮຽນຮູ້, ຄວາມຊົງຈໍາແລະອາລົມ, ມັນເປັນຫົວໃຈຂອງລະບົບລາງວັນແລະການລົງໂທດໃນມະນຸດ. - ແລະສຸດທ້າຍແມ່ນ cerebral cortex ຫຼື neo-cortex ຂອງ primates ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມະນຸດ. ມັນເປັນສະຖານທີ່ຂອງການວິເຄາະ, ການຕັດສິນໃຈ, ສະຕິປັນຍາ, ຄວາມຄິດສ້າງສັນ, ມີແນວຄິດຂອງອະນາຄົດ, ແລະເຮັດໃຫ້ພາສາເປັນໄປໄດ້. ສະຫມອງແມ່ນປະກອບດ້ວຍບາງ 90 ຕື້ຈຸລັງ, ປະກອບດ້ວຍ neurons plasticated ສູງແລະຈຸລັງ glial. ການພັດທະນາຂອງມັນສິ້ນສຸດລົງປະມານອາຍຸຂອງ 25 ປີດ້ວຍການຫັນປ່ຽນທີ່ສໍາຄັນໃນໄລຍະໄວລຸ້ນ, ການປ່ຽນແປງຈາກການເພິ່ງພາອາໄສຂອງໄວເດັກໄປສູ່ຄວາມເປັນເອກະລາດຂອງຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນລະດັບສະຫມອງ, ເຂດ Ventral Tegmental (VTA) ຂອງ midbrain mesolimbic ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເຂດເບື້ອງຕົ້ນຂອງສະຫມອງ. neurons ຂອງມັນສັງເຄາະ neurotransmitter dopamine ທີ່ axons ຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍກົງກັບ nucleus accumbens. VTA ຍັງໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກ endorphins ແລະເປັນເປົ້າຫມາຍຂອງຢາເສບຕິດ opiate (morphine ແລະເຮໂຣອິນ). -The nucleus accumbens ມີບົດບາດເປັນໃຈກາງໃນວົງຈອນລາງວັນ (Klawonn AM and Malenka RC, 2018). ກິດຈະກໍາຂອງມັນແມ່ນ modulated ໂດຍ dopamine ທີ່ສົ່ງເສີມຄວາມຢາກແລະລາງວັນໃນຂະນະທີ່ serotonin ມີບົດບາດ inhibitory. ແກນນີ້ຍັງເຊື່ອມຕໍ່ກັບສູນອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບລາງວັນ, ລວມທັງ hypothalamus. -The prefrontal cortex, ພາກພື້ນທີ່ຜ່ານມາຫຼາຍ, ເປັນ relay ທີ່ສໍາຄັນຂອງວົງຈອນລາງວັນ. ກິດຈະກໍາຂອງມັນແມ່ນຍັງຖືກດັດແປງໂດຍ dopamine. - ອີກສອງສູນຂອງລະບົບ limbic ເຂົ້າຮ່ວມໃນວົງຈອນລາງວັນ: hippocampus, ເຊິ່ງເປັນເສົາຄ້ໍາຂອງຄວາມຊົງຈໍາແລະ amygdala, ເຊິ່ງບັນທຶກການຮັບຮູ້.

-The neurotransmitter dopamine (ໂມເລກຸນຄວາມສຸກ) ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເສີມສ້າງທາງບວກແລະປະກອບສ່ວນໃຫ້ສິ່ງເສບຕິດ. -The GABA (ອາຊິດ gamma-aminobutyric), inhibitor ທີ່ມີຢູ່ໃນ neurons ຂອງ cortex ໄດ້, ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມ motor ແລະຄວບຄຸມຄວາມກັງວົນ. -ອາ​ຊິດ amino Glutamate ແມ່ນ​ເປັນ​ອຸ​ດົມ​ສົມ​ບູນ neurotransmitter neurotransmitter ໃນ​ສະ​ຫມອງ​. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຊົງຈໍາ. ມັນຄວບຄຸມການປ່ອຍ dopamine ໃນ nucleus accumbens. (Glutamate ຍັງເປັນສານເສີມອາຫານ: E621). receptor ເຍື່ອຂອງມັນແມ່ນ NMDA (N-methyl-D-aspartic).

ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ "ສູງ" ຫຼື euphoria ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄຸນສົມບັດຂອງ THC ທີ່ຜູກມັດທີ່ຫມັ້ນຄົງຫຼາຍກ່ວາ AEA ກັບ CB1 receptors (60% ທຽບກັບ 20%) ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ອຍ dopamine ຫຼາຍເກີນໄປແລະການກະຕຸ້ນຂອງ meso-limbic dopaminergic ເປັນເວລາດົນ. neurons, meso-accumbic (the nucleus accumbens) ແລະ neurons meso-cortical ຂອງສະຫມອງ, ໃນລະບົບລາງວັນແລະການສະຫນອງຄວາມສຸກ, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ການຄົ້ນຫາຢາແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການເພິ່ງພາອາໄສ.

ໄວລຸ້ນ:

ພຶດຕິກຳຂອງໄວລຸ້ນມັກຈະຖືກສະແດງໂດຍຄວາມກະຕືລືລົ້ນ, ການສະແຫວງຫາຄວາມຮູ້ສຶກ ແລະ ພຶດຕິກໍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສະຫມອງຕາມລໍາດັບກັບການເຕີບໂຕເຕັມທີ່ເລັ່ງຂອງໂຄງສ້າງ limbic (ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສັນຍານທາງດ້ານຈິດໃຈແລະສັງຄົມ) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂອງ cortex prefrontal (ສົມເຫດສົມຜົນແລະແຜນການລ່ວງຫນ້າ) ເຊິ່ງ evolution ໄປສູ່ການໃຫຍ່ເຕັມຕົວແມ່ນຊ້າລົງແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊັກຊ້າ (Giedd, JN. et al 1999; Casey, BJ et al 2008). ດັ່ງນັ້ນ, ໄວຮຸ່ນສາມາດມີອາລົມທີ່ເລິກເຊິ່ງ ແລະສັບສົນ ແຕ່ເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມມັນໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງແລະ impulsiveness ໂດຍບໍ່ມີການສົມມຸດຜົນສະທ້ອນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ໄວລຸ້ນເປັນເວລາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງຊີວິດ, ແຕ່ຍັງເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ແລະມີຄວາມສາມາດປັບຕົວໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຍ້ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງສະຫມອງແລະການຕັດອອກ synaptic.

ວິ​ທີ​ການ​:

Cannabis ມີຄວາມກ່ຽວພັນກັບການລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງ ແລະ ການກະຕຸ້ນມະເຮັງໃນເດັກນ້ອຍ ແລະຜູ້ໃຫຍ່.

1) ມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນໄວໜຸ່ມທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 15-35 ປີທີ່ໃຊ້ cannabis ອີງຕາມມູນນິທິຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ. ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງ testicular (Gurney J. et al. 2015) ໂດຍ deregulation ຂອງແກນ hypothalamic-pituitary. ແທ້ຈິງແລ້ວ, receptors CB1 ແລະ CB2 ແມ່ນມີຢູ່ໃນ:

-the hypothalamus ບ່ອນທີ່ THC ຂັດຂວາງຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມການເຕີບໃຫຍ່ທາງເພດໃນໄວຫນຸ່ມແລະຄວາມຈະເລີນພັນ, ຮໍໂມນ lutein ແລະ testosterone;

-on ເນື້ອເຍື່ອ testicular, THC ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ testosterone ໃນຈຸລັງ Leydig ແລະມີຜົນກະທົບ pro-apoptotic ກ່ຽວກັບຈຸລັງ Sertoli;

- on spermatozoa, THC ປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ການນັບແລະການເຄື່ອນທີ່ທີ່ມີບັນຫາຂອງການເປັນຫມັນແລະ spermatogenesis ຜິດປົກກະຕິ (Gundersen TD. et al. 2015). THC ຈະສາມາດທໍາລາຍ DNA ຈົນກ່ວາ chromotripsis (ແຕກ) ຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາ (Reece AS and Hulse GK 2016).

2) ດົງ et al 2019, ແລ້ວເນັ້ນໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທາງ neural ແລະພູມຕ້ານທານຂອງ cannabinoids ກ່ຽວກັບການພັດທະນາ fetal ແລະ offspring.

3​) Hjorthoj C. et al ໃນປີ 2023, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບການພົວພັນລະຫວ່າງຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງການໃຊ້ cannabis ແລະ schizophrenia ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການຄິດ, ຄວາມຮູ້ສຶກ ແລະພຶດຕິກໍາຂອງຄົນເຮົາ.

4) ດ້ວຍການຂັດຂວາງ 20 ປີ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານກົດຫມາຍຂອງ cannabis ໃນ Colorado ໃນປີ 2000 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ (Reece ແລະ Hulse, 2019) ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 24 ປີທີ່ບໍລິໂພກ THC ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ອັດຕາການເກີດ teratogenic ເພີ່ມຂຶ້ນ 5 ເທົ່າໃນເດັກເກີດໃຫມ່. ເຊັ່ນ: spina bifida, microcephaly, trisomy 21, ການຂາດການແບ່ງປັນລະຫວ່າງຫົວໃຈ atria ຫຼື ventricles, ແລະອື່ນໆ. ສະຖານທີ່ Guanine ຂອງ DNA, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ່ຽນແປງລະບົບກົດລະບຽບຂອງການສະແດງອອກຂອງ gene.

Costentin J. (CNPERT, 2020) ເຕືອນວ່າການບໍລິໂພກ THC ນໍາໄປສູ່ການດັດແປງ epigenetic ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ, ກິດຈະກໍາຂອງມັນສະຫມອງ, ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສະຫມອງ, ກັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດທາງຈິດ. ໃນຜະລິດຕະພັນການເອົາລູກອອກຈາກແມ່ທີ່ໃຊ້ cannabis, nucleus accumbens (ໃນລະບົບ limbic) ຂອງ fetuses ເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ mRNA (RNA messenger) coding ສໍາລັບ dopaminergic D2 receptors ແລະຫາຍາກຂອງ receptors ເຫຼົ່ານີ້. ການສະແດງອອກທາງລຸ່ມນີ້ ການປ່ຽນແປງວົງຈອນລາງວັນຈະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນພາຍຫຼັງທີ່ໄວຫນຸ່ມມີຄວາມສົນໃຈສໍາລັບຢາເສບຕິດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເທົ່າທີ່ຄວາມສໍາພັນຂອງໄວຫນຸ່ມ cannabis ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, - ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ແກ້ໄຂສານທີ່ນິຍົມຢ່າງກວ້າງຂວາງນີ້ຢ່າງຈິງຈັງແລະລວບລວມຫຼັກຖານຕໍ່ກັບອິດທິພົນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງການໂຕ້ຖຽງທີ່ລໍາອຽງແລະການຄ້າ, - ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອປົກປ້ອງໄວຫນຸ່ມ. ສາທາລະນະ​ແລະ​ເພື່ອ​ຜົນ​ປະ​ໂຫຍດ​ຂອງ​ຄົນ​ລຸ້ນ​ໃນ​ອະ​ນາ​ຄົດ.

ມີຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງອິດທິພົນທີ່ເປັນໄປໄດ້ກ່ຽວກັບໄວລຸ້ນເຊັ່ນ: ການປ້ອງກັນແລະ / ຫຼືປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ. ພວກ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ແມ່ນ : ຄອບ​ຄົວ​, ໂຮງ​ຮຽນ​ແລະ​ຄູ​ອາ​ຈານ​, ມິດ​ສະ​ຫາຍ​, ບ້ານ​, ພັກ​ຜ່ອນ​, ສື່​ມວນ​ຊົນ​, ວັດ​ທະ​ນະ​ທໍາ​ແລະ​ກົດ​ຫມາຍ​. ແຕ່ຕົ້ນຕໍແມ່ນພໍ່ແມ່ແລະການປະຕິບັດການເປັນພໍ່ແມ່. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍ (ຫຼືບໍ່) ປົກປ້ອງເດັກນ້ອຍໂດຍການຟັງແລະນໍາພາພວກເຂົາໂດຍຕົວຢ່າງ.

ອີງຕາມການຕິດຕໍ່ທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນທົ່ວເອີຣົບໂດຍອາສາສະຫມັກຂອງພວກເຮົາກັບໄວຫນຸ່ມ, ພໍ່ແມ່, ສະມາຄົມ, ຄູອາຈານ, ພະນັກງານສັງຄົມ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ, ຜູ້ນໍາທ້ອງຖິ່ນແລະລະດັບຊາດ, ຄວາມປອດໄພແລະຕໍາຫຼວດ, ຄວາມຈິງກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດ ແຄມເປນໄດ້ຖືກພັດທະນາຢ່າງຫ້າວຫັນ. ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ປ້ອງ​ກັນ​ດ້ວຍ​ການ​ສຶກສາ​ກ່ຽວ​ກັບ​ຄວາມ​ສ່ຽງ​ດ້ານ​ສຸຂະພາບ, ​ເພື່ອ​ແນ​ໃສ່​ໃຫ້​ຊາວ​ໜຸ່ມ ​ແລະ ປະຊາ​ຄົມ​ຮັບ​ຮູ້​ກ່ຽວ​ກັບ​ອັນຕະລາຍ​ທີ່​ອາດ​ເກີດ​ຂຶ້ນ​ຂອງ​ຢາ​ກັນ​ຊາ ​ແລະ ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ທີ່​ຜິດ​ກົດໝາຍ, ​ເພື່ອ​ໃຫ້​ຄວາມ​ສ່ຽງ​ໄດ້​ຮັບ​ຄວາມ​ເຂົ້າ​ໃຈ​ຢ່າງ​ຈະ​ແຈ້ງ.

“ມັນ​ເປັນ​ຄວາມ​ບໍ່​ຮູ້​ທີ່​ເຮັດ​ໃຫ້​ຕາບອດ​ແລະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ເຮົາ​ຫຼອກ​ລວງ. ເປີດຕາຂອງເຈົ້າ ຊີວິດມະຕະທີ່ໂສກເສົ້າ » Leonardo Da Vinci (1452-1519). ດັ່ງນັ້ນ, ດ້ວຍການເສີມສ້າງຄວາມຈິງກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດ, ໄວຫນຸ່ມຈະສາມາດປະເຊີນກັບບັນຫາຊີວິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາເສບຕິດ, ການຕັດສິນໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງແລະສາມາດຮັບຮູ້ຄວາມສາມາດຂອງຕົນເອງໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່.

ວິທີ​ນີ້​ເໝາະ​ສົມ​ກັບ​ຫົວ​ຂໍ້​ປີ 2023 ຂອງ​ວັນ​ສາກົນ​ຂອງ​ອົງການ​ສະຫະ​ປະຊາ​ຊາດ: “ປະຊາຊົນ​ກ່ອນ​ອື່ນ​ໝົດ: ຢຸດ​ການ​ດູ​ຖູກ​ແລະ​ການ​ຈຳ​ແນ​ກ, ​ເພີ່ມ​ທະວີ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ”.

"ຖ້າສິ່ງທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ ແລະເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ, ພວກເຮົາທຸກຄົນຈະພາຊີວິດທີ່ມີຄວາມສຸກຫຼາຍຂຶ້ນ” L.Ron Hubbard (1965)

ເອກະສານ:

ປຶກສາກັບກົດລະບຽບໃນ EU: - ການໃຊ້ cannabis ພັກຜ່ອນຢ່ອນອາລົມ – ກົດໝາຍ ແລະນະໂຍບາຍໃນປະເທດສະມາຊິກ EU ທີ່ເລືອກ https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/BRIE/2023/749792/EPRS_BRI(2023)749792_EN. pdf

- ວັນສາກົນຕ້ານຢາເສບຕິດ ແລະ ການຄ້າຜິດກົດໝາຍ - ການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະຫະພາບເອີຣົບຕໍ່ກັບຢາເສບຕິດທີ່ຜິດກົດໝາຍ https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/ATAG/2022/733548/EPRS_ATA(2022)733548_EN.pdf

ກ່ຽວ​ກັບ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ຢ້ຽມ​ຢາມ​: www.fdfe.eu ; www.drugfreeworld.org