එය එක්සත් ජනපදයේ හඳුන්වා දී මාස නවයකට පසුව, Eisai සහ Biogen's Alzheimer's ඖෂධය Leqembi වේ. හමුවීම මෙම පිරිහෙන මොළයේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාවය පිළිබඳව ඇතැම් වෛද්යවරුන් අතර ඇති සංශයවාදය හේතුවෙන්, එහි පුලුල්ව පැතිරී ඇති සම්මතයේ සැලකිය යුතු ප්‍රතිරෝධයක් ඇති විය.
ඇල්සයිමර් රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීමට ඔප්පු කරන ලද පළමු ඖෂධය වුවද, මෙම තත්ත්වයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වටිනාකම පිළිබඳව සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන් අතර මුල් බැසගත් සැකයන් ප්‍රධාන බාධාවක් බව ඔප්පු වේ.
Alzheimer's විශේෂඥයින් මුලදී බලාපොරොත්තු වූයේ Leqembi's ඉල්ලා සිටින ප්‍රොටෝකෝලය හා සම්බන්ධ අභියෝග වන අතර එයට අමතර රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ, ද්වි-මාසික මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සහ දරුණු අතුරු ආබාධ නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා නිරන්තර මොළයේ ස්කෑන් කිරීම් ඇතුළත් වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම අවශ්‍යතා එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කිරීමෙන් පසු මත්ද්‍රව්‍ය මන්දගාමී වීම සඳහා දායක වී ඇති අතර, විවිධ එක්සත් ජනපද කලාපවල ස්නායු විශේෂඥයින් සහ වයෝවෘද්ධ වෛද්යවරුන් 20 දෙනෙකු සමඟ සාකච්ඡා කිරීමෙන් සනාථ වේ.
රොයිටර් පුවත් සේවයට අනුව, ඖෂධයේ සඵලතාවය, එහි පිරිවැය සහ ඒ ආශ්‍රිත අවදානම් පිලිබඳ සැකයන් උපුටා දක්වමින් වෛද්යවරුන් හත් දෙනෙකු Leqembi නිර්දේශ කිරීමට ඇති මැලිකම හෙළි කළහ. එපමණක් නොව, ක්ෂේත්රයේ ප්‍රමුඛ පෙළේ විශේෂඥයින් හය දෙනෙකුගෙන් යුත් කණ්ඩායමක් පෙන්වා දුන්නේ “චිකිත්සක නිහීනවාදය” - ඇල්සයිමර්ස් යනු ජයගත නොහැකි තත්වයක් බවට වන සංජානනය - ප්‍රාථමික සත්කාර වෛද්යවරුන්, වයෝවෘද්ධ වෛද්යවරුන් සහ ස්නායු විශේෂඥයින් අතර උද්යෝගය සීමා කිරීමේදී බලාපොරොත්තු වූවාට වඩා සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති කරන බවයි. මෙම සංශයවාදය Leqembi සමඟ විභව ප්‍රතිකාර සඳහා රෝගීන් මතක විශේෂඥයින් වෙත යොමු කිරීමට ඇති ඔවුන්ගේ කැමැත්තට බලපායි.
සමහර ප්‍රවීණයන් පවසන්නේ, සමහර වෛද්යවරුන් අතර ඇති අකමැත්ත, රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීම සඳහා ඇල්සයිමර් ප්‍රෝටීන් බීටා ඇමයිලොයිඩ් ඉලක්ක කර ගැනීමේ කාර්යක්ෂමතාවය වළකා දැමූ දිගුකාලීන සැකයෙන් විය හැකි බවයි. Leqembi නඩු විභාගයේ දිරිගන්වනසුලු ප්රතිඵලවලට පෙර, වෛද්ය ක්ෂේත්රයේ බොහෝ දෙනෙක් මෙම පර්යේෂණ දිශාව අසාර්ථක ලෙස සැලකූහ.
$26,500 වාර්ෂික මිල ටැගය, නිරන්තර MRI සහ ද්වි-මාසික මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සමඟ සම්බන්ධ පිරිවැයට අමතරව, මොළයේ ඉදිමීම සහ රුධිර වහනය වැනි Leqembi හි අතුරු ආබාධ සම්බන්ධයෙන් අනෙකුත් වෛද්ය වෘත්තිකයන් විසින් කනස්සල්ල මතු කර ඇත.
සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී මුල් අවධියේ ඇල්සයිමර් රෝගීන් අතර සංජානන පරිහානියේ 27% ක මන්දගාමිත්වයක් පෙන්නුම් කිරීමෙන් පසු සම්පූර්ණ FDA අනුමැතිය ලබා ගත් පළමු ඇමයිලොයිඩ් ඉලක්ක කරන ඖෂධය Leqembi විය. මාර්තු අග වන විට ඇමරිකානුවන් 10,000 කට ප්‍රතිකාර කිරීමේ මූලික ඉලක්කය තිබියදීත්, ජනවාරි අග වන විට ප්‍රතිකාර ආරම්භ කර ඇත්තේ දහස් ගණනක් පමණක් බව ඊසායි විසින් වාර්තා කරන ලද අතර, එහි ප්‍රකාශිකාව යාවත්කාලීන සංඛ්‍යා සැපයීම ප්‍රතික්ෂේප කළේය.
නව ඖෂධ භාවිතය, වෛද්ය භාවිතයේ සැලකිය යුතු වෙනස්කම් අවශ්‍ය නොවන ඒවා වුවද, කුප්‍රකට ලෙස මන්දගාමී වේ. සායනික පර්යේෂණ සාමාන්‍ය පරිචයක් වීමට සාමාන්‍යයෙන් වසර 17ක් ගත විය හැකි බව පර්යේෂණ මගින් පෙන්වා දී ඇත. ඇල්සයිමර් රෝගය ඇමරිකානුවන් මිලියන 6 කට වඩා බලපායි, නමුත් එක්සත් ජනපද ස්නායු විශේෂඥයින්ගෙන් අඩකටත් වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් ඔවුන්ගේ රෝගීන්ට Leqembi නිර්දේශ කරයි, ජීවිතය විසින් ජනවාරි සමීක්ෂණයකට අනුව විද්යාව වෙළඳපල පර්යේෂක Spherix Global Insights.
ලියන ලද්දේ ඇලියස් නොරෙයිකා
