-
- ЕИБ додељује ЕриДел-у зајам од 30 милиона евра за развој новог лечења ретких болести РБЦ.
-
- ЕриДел-ова платформа за лечење у развоју за употребу у лечењу ретких дечјих болести као што је атаксија телеангиектазија (АТ).
-
- Финансирање подржано у оквиру Европског фонда за стратешке инвестиције, главне компоненте Инвестиционог плана Европске комисије за Европу.
Европска инвестициона банка (ЕИБ) и италијанска биотехнолошка компанија ЕриДел СпА потписале су уговор о давању зајма од 30 милиона евра компанији ЕриДел. Ова биотехнолошка компанија у касној фази има за циљ да развије и комерцијализује терапије засноване на сопственом власништву РБЦ технологија за лечење ретких болести. Зајам банке ЕУ је подржан гаранцијом Европског фонда за стратешка улагања (ЕФСИ), главног стуба Инвестициони план за Европу под којим ЕИБ и Европска комисија раде заједно као стратешки партнери, при чему ЕИБ-ове финансијске операције подстичу конкурентност европске привреде.
ЕриДел-ова власничка платформска технологија је лака за коришћење, брза и аутоматска процедура уз кревет за инкапсулацију малих и великих молекула укључујући терапеутске ензиме у сопственим црвеним крвним зрнцима пацијената. Ћелије се одмах поново уносе у пацијенте, обезбеђујући продужени полуживот у циркулацији, смањену имуногеност, бољу подношљивост и предвидљиву васкуларну дистрибуцију. ЕриДел-ов најнапреднији производ се развија за лечење АТ, ретке неуродегенеративне дечје болести која узрокује тешку инвалидност. ЕриДел-ова платформа РБЦ технологија биће примењена и за лечење других ретких болести. Финансирање ће подржати текуће истраживање и развој компаније и њене мреже партнера, која обухвата истраживачке институте, клиничке центре и удружења пацијената.
Потпредседник ЕИБ Дарио Сцаннапиецо прокоментарисао: „Чињеница да ЕриДел развија терапије за веома ретке болести разлог је више да будемо поносни што подржавамо ову иницијативу. Уз подршку ЕФСИ, ЕИБ са задовољством финансира ЕриДел-ов развој њихове аутологне терапије инкапсулацијом еритроцита за лечење веома озбиљних дечијих болести. Као банка Европске уније, морамо да обезбедимо ту нову иновативност EUКомпаније са седиштем и даље имају приступ финансијама, тако да могу да изнесу своје технологије на тржиште како би побољшале животе људи.”
европски комесар за привреду, Паоло Гентилони, рекао: "Инвестициони план за Европа има веома добре резултате у идентификовању и подршци иновативних технолошких компанија. Уз финансирање италијанске компаније ЕриДел и њене пионирске РБЦ технологије, ми ћемо помоћи да се померају границе могућег у лечењу ретких болести у корист пацијената у Европи и широм света.".
ЕриДел ЦЕО Лука Бенати рекао: "Одушевљени смо што смо добили ово финансирање од ЕИБ-а, што подржава нашу визију да постанемо потпуно интегрисана компанија која пацијентима може да донесе иновативне терапије. ЕИБ јасно препознаје незадовољену медицинску потребу за ефикасним терапијама за ретке болести и потенцијал да се помогне пацијентима у Европи и широм света, и подржава наше уверење да ће у будућности ЕриДел развити ефикасне терапије за широк спектар ретких болести. . Средства ће се користити за планиране издатке за истраживање и развој и активности капиталних издатака. Сада када смо завршили упис за наше клиничко испитивање Фазе 3 АТТеСТ, највећу клиничку студију икада спроведену у атаксији телеангиектазији, подршка и сарадња коју добијамо од ЕИБ-а је значајна".
ЕриДел ЦЦО Ронан Ганнон рекао: "Част нам је што имамо ЕИБ као партнера који дели наш поглед на тржиште и технолошку визију и верује да ће ЕриДел играти водећу улогу на глобалном тржишту ретких болести. Такође показује да Европа игра важну улогу у водећим иновацијама".
ЕриДел СпА је глобална биотехнолошка компанија у касној фази која има за циљ да користи своју сопствену технологију црвених крвних зрнаца (РБЦ) за развој и комерцијализацију терапија за лечење ретких болести. Његов најнапреднији производ ЕриДек је у касној фази развоја за лечење Атаксија телеангиектазија, редак аутозомно рецесивни поремећај за који тренутно није доступна терапија. Завршено испитивање фазе ИИ код пацијената са АТ показало је статистички значајну ефикасност ЕриДек-а и на примарним и на секундарним крајњим тачкама. Тренутно се спроводи међународна мултицентрична кључна студија фазе ИИИ, АТТеСТ. ЕриДел има низ претклиничких програма који раде са сопственом технологијом испоруке еритроцита у лечењу других ретких болести, што укључује употребу терапија замене ензима.
