வாழ்க்கை மற்றும் போதைப்பொருள் (பகுதி 2), கஞ்சா

கஞ்சா ஐரோப்பாவில் 15.1-15 வயதுடைய 34% மக்களால் அதிகம் நுகரப்படும் பொருளாகும், 2.1% தினசரி கஞ்சா பயன்படுத்துபவர்கள் (EMCDDA ஐரோப்பிய மருந்து அறிக்கை ஜூன் 2023). மேலும் 97 000 பயனர்கள் 2021 ஆம் ஆண்டில் கஞ்சா பயன்பாடு தொடர்பான மருந்து சிகிச்சைக்காக நுழைந்தனர் மற்றும் 25% கடுமையான நச்சுத்தன்மை விளக்கக்காட்சிகளில் ஈடுபட்டுள்ளனர், பொதுவாக மற்ற பொருட்களுடன் கலந்துள்ளனர். போதைப்பொருள் பிரபஞ்சத்திற்கு வழிவகுக்கும் இளைஞர்களுக்கு போதைப்பொருளுக்கான நுழைவாயிலாக மதுவுடன் கஞ்சா உள்ளது.

கஞ்சா ஒரு டையோசியஸ் தாவரமாகும் (தாவர பெண் மற்றும் தாவர ஆண்). கஞ்சா 3 கிளையினங்களைக் கொண்டுள்ளது: கஞ்சா சாடிவா சாடிவா எல்., 1.80 மீ முதல் 3 மீ உயரம், தொழில்துறை பயன்பாட்டிற்கான நீண்ட இழைகள் ("சணல்" என்று பெயரிடப்பட்டது), 60-90 நாட்கள் பூக்கும் நேரம்; சிறியது C. s இண்டிகா (1மீ), பூக்கள் மிக விரைவாக 50-60 நாட்கள் மற்றும் C. s ருடராலிஸ், ஒரு காட்டு வகை. பிரான்ஸ் ஐரோப்பாவில் சணல் உற்பத்தியில் முதலிடத்தில் உள்ளது மற்றும் உலகில் மூன்றாவது இடத்தில் உள்ளது.

போதைப்பொருள் பயன்பாட்டுக் கண்ணோட்டத்தில், சாடிவா மற்றும் இண்டிகாவின் பூக்கள் மட்டுமே சுவாரஸ்யமானவை, ஏனெனில் ஏராளமான சிறிய வெசிகிள்களில் அமைந்துள்ள கன்னாபினாய்டுகள், ட்ரைக்கோம்கள், பூவைச் சுற்றிலும் வேட்டையாடுபவர்களுக்கு எதிராக உணவுச் சங்கிலி மற்றும் இனங்கள் ஆகியவற்றிற்கு எதிரான பாதுகாப்பிற்காக அமைந்துள்ளன. பிழைப்பு!

ஆரம்பத்தில் சி.சடிவா "உயர்" உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​அதன் பரவசமான விளைவுகளுக்காக கருதப்பட்டது சி. இண்டிகா பெருமூளை செயல்பாட்டின் தளர்வை உருவாக்குகிறது, "கல்" விளைவை உருவாக்குகிறது, இது ஒட்டிக்கொண்டது. UNODC இன் கூற்றுப்படி, மொராக்கோ, Rif இல், ஹாஷிஷ் (பிசின் வடிவம்) உற்பத்திக்கான உளவியல் கஞ்சா செடிகளை உலகின் மிகப்பெரிய உற்பத்தியாளராக உள்ளது, ஆனால் 2021 முதல் கலாச்சாரம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

கன்னாபினாய்டு பொருட்கள் 1960 களில் இஸ்ரேலில் ரஃபேல் மெச்சோலமின் குழுவால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. ஆலையில் 113 க்கும் மேற்பட்ட பொருட்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, ஆனால் பெரும்பாலான விளைவுகள் மற்றும் அவற்றின் செயல்பாடுகள் இன்னும் ஆய்வில் உள்ளன. அவை அனைத்தும் லிப்பிடுகள், ஆல்கஹால்கள் மற்றும் கரிம கரைப்பான்களில் கரையக்கூடியவை ஆனால் தண்ணீரில் கிட்டத்தட்ட கரையாதவை.

கன்னாபினாய்டுகளில் 3 வகைகள் உள்ளன: - புதிய தாவரத்தின் பைட்டோகன்னாபினாய்டுகள்; அவை வெப்பம், ஒளி மற்றும் உலர்த்துதல் ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் கீழ் மாற்றப்படுகின்றன; - ஆய்வகத்தில் உருவாக்கப்பட்ட செயற்கை கன்னாபினாய்டுகள்; - எண்டோகன்னாபினாய்டுகள்: 8 தற்போது பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன. அவை சில உயிரினங்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, அவை செல் சவ்வுகளில் உள்ள கொழுப்பு அமிலங்களிலிருந்து பெறப்படுகின்றன, அவை எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பை உருவாக்குகின்றன.

A) பைட்டோகன்னாபினாய்டுகளில் (21 கார்பன் அணுக்கள் கொண்ட மூலக்கூறுகள்): -CBG (Cannabigerol) ஆனது கன்னாபிஜெரோலிக் அமிலத்திலிருந்து (CBGA) பெறப்பட்டது, இது ஆலிவ்டோலிக் அமிலம் மற்றும் ஜெரானைல்டிபாஸ்பேட் ஆகியவற்றின் கலவையாகும். CBGA, அமிலத்தன்மை கொண்டது, CO2 இழப்புடன் CBG ஆக எளிதில் உடைக்கப்படுகிறது. CBG (தாவரத்தின் 1%க்கும் குறைவானது) குறைந்த கொதிநிலையுடன் (52°C) "கன்னாபினாய்டு திரிபு" எனக் கருதப்படுகிறது, எனவே எளிதில் மாற்றக்கூடியது! மனநோய் அல்லாததாக இருக்க வேண்டும். -THC (TetraHydroCannabinol). டெல்டா 9-டிஹெச்சி என்பது டெல்டா 8-டிஹெச்சி என்ற உற்சாகமான உயர் மற்றும் பலவீனமான சைக்கோட்ரோபிக் ஐசோமருக்குப் பொறுப்பான சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து ஆகும். THC என்பது மனநோய் அல்லாத அமிலத்திலிருந்து பெறப்பட்டது: THCA. -HHC (HexaHydroCannabinol-ஒரு ஹைட்ரஜனேற்றப்பட்ட THC) விதைகள் மற்றும் மகரந்தங்களில் சிறிய அளவில் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, 1947 இல் ஆடம்ஸ் ரோஜரால் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. அதன் சைக்கோட்ரோபிக் நடவடிக்கை THC உடன் ஒப்பிடத்தக்கது, இது நேரத்தின் உணர்வை மாற்றுகிறது. 2023 இல் பல EU நாடுகளில் HHC ஏற்கனவே சட்டவிரோதமானது (மேலும் பார்க்கவும் உள்கட்டமைப்பு).

கோகோயின் மற்றும் மார்பின் போன்ற அல்கலாய்டு சைக்கோட்ரோபிக் மூலக்கூறுகள் போலல்லாமல், டெல்டா 8-THC மற்றும் டெல்டா 9-THC ஆகியவை ட்ரைசைக்ளிக் டெர்பெனாய்டு மருந்துகள் என்பதை நினைவில் கொள்வோம். கன்னாபினாய்டுகள் லிபோபிலிக் மூலக்கூறுகளின் ஒரு வகுப்பாகும், அவை மூளை (60% லிப்பிடுகள்) மற்றும் பாஸ்போலிப்பிட் செல் சவ்வுகளை எளிதில் கடக்கும் கொழுப்பு உடல்களில் சேமிக்கப்படுகின்றன. இவ்வாறு, THC இரத்தத்தில் 14 நாட்கள், சிறுநீரில் 30 நாட்கள் மற்றும் முடியில் 3 மாதங்கள் வரை கண்டறியப்படுகிறது. 1940 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட புகழ்பெற்ற CBD (கன்னாபிடியோல்) ஆலையில் உள்ளது. இது கன்னாபிஜெரோலிக் அமிலத்திலிருந்து (CBGA) பெறப்படுகிறது, ஆனால் THC இலிருந்து வேறுபட்ட தொகுப்பு வழியைக் கொண்டுள்ளது. CBD எண்ணெயை குளிர்ந்த அழுத்தி அல்லது குளிர்ந்த கார்பன் டை ஆக்சைடு (CO2) அல்லது இரசாயன கரைப்பான்கள் (எத்தனால், பியூட்டேன்,...) அல்லது இயற்கை கரைப்பான்கள் (ஆலிவ் எண்ணெய், தேங்காய் எண்ணெய்,...) மூலம் பூக்களிலிருந்து பிரித்தெடுக்கலாம். CBD எண்ணெய் என்பது அதன் ஆரோக்கிய நன்மைகளைப் பாராட்டி முக்கியமான விளம்பரம் மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் பிரச்சாரங்களுக்கு உட்பட்டது.

CBD தூய்மையானதாக இருந்தால் அது போதைப்பொருளாக கருதப்படவில்லை, ஆனால் 2016 இல் மெரிக் ஜே. மற்றும் பலர். ஒரு அமில சூழலில், CBD மெதுவாக டெல்டா-9 மற்றும் டெல்டா-8 THC ஆக மாறுகிறது. மற்றும் அமில சூழல் இல்லை என்றால் இரைப்பை சூழல் என்ன! மேலும், இது Czégény ஆல் காட்டப்பட்டுள்ளது et al, 2021, இ-சிகரெட்டில் பயன்படுத்தப்படும் CBDயின் 25% முதல் 52% வரை (சுமார் 300 ° C வெப்பநிலை) THC ஆக மாற்றப்பட்டது. இதேபோல் அன்பு சிஏவின் படைப்புகள் et al, 2023, CBD வேப்பிங் தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துபவர்களுக்கு சாத்தியமான சுவாச ஆரோக்கிய அபாயங்களை முன்னிலைப்படுத்தவும். சிகிச்சை முறைகளில் CBD மற்றும் THC ஐ இணைக்கும் யோசனையும் உள்ளது, CBD ஆனது THC இன் தீங்கு விளைவிக்கும் சைக்கோட்ரோபிக் விளைவுகளைக் குறைக்கிறது. டாட் et al (2017) ஒரு இணை நிர்வாகம் மிகக் குறுகிய காலத்தில் பயனளிக்கும் எனில், மாறாக அது நீண்ட காலத்திற்கு THC யின் ஆற்றல்மிக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கும்.

CBD என்பது பொதுமக்களுக்கு சக்திவாய்ந்த மார்க்கெட்டிங் நெட்வொர்க்கின் பொருளாகும். இருப்பினும், ஜூன் 2022 இல், EFSA (ஐரோப்பிய உணவு பாதுகாப்பு ஆணையம்) குறிப்பிடத்தக்க நிச்சயமற்ற தன்மைகள் மற்றும் தரவு இடைவெளிகளைக் கருத்தில் கொண்டு, ஒரு நாவல் உணவாக CBD இன் பாதுகாப்பை தற்போது நிறுவ முடியாது என்று முடிவு செய்தது: கல்லீரலில் CBD இன் விளைவுகள் குறித்த போதுமான தகவல்கள் இல்லை, இரைப்பை குடல், நாளமில்லா அமைப்பு, நரம்பு மண்டலம் மற்றும் மக்களின் உளவியல் நல்வாழ்வில். குறிப்பு: HHC (Hexahydrocannabinol) என்ற அரை-செயற்கை கன்னாபினாய்டுகள் ஏற்கனவே 20 ஐரோப்பிய நாடுகளில் 'கஞ்சாவிற்கு மாற்றாக' காணப்படுகின்றன, மேலும் 3 புதியவை: HHC-அசிடேட், HHcannabiphorol மற்றும் Tetrahydrocannabidiol அனைத்தும் குறைந்த-THC இலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட CBD ஐப் பயன்படுத்தி உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. கஞ்சா (EMCDDA அறிக்கை 2023). அவற்றின் கிடைக்கும் தன்மை இளைஞர்கள் மற்றும் பொது சுகாதாரம் பற்றிய கவலைகளை எழுப்புகிறது மற்றும் பல EU நாடுகளில் HHC ஏற்கனவே சட்டவிரோதமானது.

பி) செயற்கை கன்னாபினாய்டுகள் தற்கொலைகளின் தோற்றத்தில் உள்ள மசாலாப் பொருட்கள், புத்தா ப்ளூஸ், விலையுயர்ந்தவை அல்ல, 95% மனநலப் பொருளுக்கு சமமானவை, இளைஞர்களிடையே மிகவும் பிரபலமானவை, கல்லூரிகள் மற்றும் உயர்நிலைப் பள்ளிகளில் பரவுகின்றன. பிற பெயர்கள் : பிளாக் மாம்பா, ஏகே-47, ஷூட்டிங் ஸ்டார், யுகடன், மூன் ராக்ஸ்,... ஆவியாகி அல்லது உட்கொண்டால், செயற்கை கன்னாபினாய்டுகள் வலிப்பு, இருதய மற்றும் நரம்பியல் கோளாறுகள் மற்றும் மனநோய் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகின்றன. செயலின் உச்சம் 2 முதல் 5 மணிநேரம் முதல் 20 மணிநேரம் வரை ஆகும்.

1960 களில் இருந்து மூளையில் உள்ள ஏற்பிகளைத் தேடுவதற்காக முதலில் தயாரிக்கப்பட்டது, அவை 22 முதல் 26 கார்பன்கள் கொண்ட லிபோபிலிக் மூலக்கூறுகள், THC மற்றும் எண்டோஜெனஸ் லிகண்ட்களின் அதே ஏற்பிகளுக்கு 100% வரை அதிக பிணைப்புத் தொடர்பைக் கொண்டவை, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டவை அல்லது இல்லை. . 18 இல் 2019 குடும்பங்கள் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன, அவற்றில் CP (cyclohexylphenols), HU (THC இன் கட்டமைப்பு அனலாக் HU-210 100 மடங்கு சக்தி வாய்ந்தது), JWH, AM, AB-FUBINACA, XLR போன்றவை.

அறிவியல் அறிக்கைகளின் ஆய்வுகள் (2017, 7:10516), இந்த செயற்கை கன்னாபினாய்டுகள் தீவிரமான பக்க விளைவுகளையும், ப்ரோகன்வல்சிவ் பண்புகளையும் (Schneir AB) ஏற்படுத்துகின்றன என்று கூறுகின்றன. et al, 2012) மற்ற ஆசிரியர்கள் கடுமையான கால்-கை வலிப்பு நிகழ்வுகளில் வலிப்பு எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் காட்டுகின்றனர் (டெவின்ஸ்கி ஓ. et al, 2016).

குறிப்பு: மரபியல் கையாளுதலுக்கு முன் அசல் தாவரத்தின் 15-30% உடன் ஒப்பிடும்போது பண்டிகை (மற்றும் சட்டவிரோத) கஞ்சாவின் THC உள்ளடக்கம் பொதுவாக 0.2% முதல் 0.3% வரை இருக்கும். செயற்கை THC 100 மடங்கு அதிக சக்தி வாய்ந்தது மற்றும் ஜோம்பிஸை உருவாக்குகிறது.

சி) எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு (ECS) என்பது ஹோமியோஸ்டாசிஸுக்கு பங்களிக்கும் உடலின் மிக முக்கியமான மற்றும் சிக்கலான தகவல் தொடர்பு அமைப்புகளில் ஒன்றாகும். இது முதுகெலும்புகள் முதல் முதுகெலும்புகள் வரை புரோட்டோசோவா மற்றும் பூச்சிகளைத் தவிர (சில்வர் ஆர்ஜே, 2019) ஃபைலோஜெனட்டிக் ரீதியாக மிகவும் பழமையானது. ECS ஆனது:

1) 7 கூடுதல் மற்றும் 3 உள்செல்லுலார் சுழல்கள் கொண்ட 3 டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் ஹெலிகளைக் கொண்ட சவ்வு ஏற்பிகள். NH2-டெர்மினல் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மற்றும் COOH-டெர்மினல் இன்ட்ராசைட்டோபிளாஸ்மிக் ஆகும். உள் பக்கத்தில் அமைந்துள்ள ஜி புரோட்டீன்களுடன் (குவானோசின் ட்ரைபாஸ்பேட் பிணைப்பு) ரிசெப்டர்கள் மற்றும் அவை சமிக்ஞையை கடத்துகின்றன. அவை: அ)-சிபி1 ஏற்பி, 1988 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது (வில்லியம் மற்றும் பலர்.) பின்னர் மாட்சுடா எல் மூலம் அடையாளம் காணப்பட்டது. மற்றும் பலர். (1990) இது முக்கியமாக மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் நியூரான்களிலும் பலவீனமாக மூளைத் தண்டுகளிலும் அமைந்துள்ளது. சுற்றளவில், இது நுரையீரல், இரைப்பை குடல் அமைப்பு, விந்தணுக்கள் மற்றும் கருப்பைகள் ஆகியவற்றில் உள்ளது. அதன் உள்ளூர்மயமாக்கல் முக்கியமாக முன்-சினாப்டிக் ஆகும். இது சைக்கோட்ரோபிக் விளைவுகளில் ஈடுபட்டுள்ளது. வெளிப்புற அகோனிஸ்ட் THC ஆகும். சாகன் எஸ். மற்றும் பலர். (2008), க்ளியல் செல்கள் (ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள்) கன்னாபினாய்டுகளால் செயல்படுத்தப்படும் ஜி புரத-இணைந்த ஏற்பிகளையும் கொண்டுள்ளன, ஆனால் CB1 ஏற்பியிலிருந்து வேறுபட்டவை. b)-The CB2 ஏற்பி (1993 by Munro S. மற்றும் பலர்.) மேலும் புறமாக உள்ளது. பெரும்பாலும் மண்ணீரல் மற்றும் அமிக்டாலா உள்ளிட்ட நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களுடன் தொடர்புடையது. இம்யூனோமோடூலேட்டரி விளைவுகளில் அதிகம் ஈடுபட்டுள்ளது.

2) எண்டோஜெனஸ் லிகண்ட்ஸ். எண்டோஜெனஸ் ஓபியாய்டு அமைப்பு எண்டோர்பின்களைப் பயன்படுத்துவதைப் போலவே, எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு அதன் சொந்த சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது: எண்டோகன்னாபினாய்டுகள் (8 பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன). இவை நரம்பு செல்கள் மற்றும் ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகளில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட நியூரோமீடியேட்டர்கள் மற்றும் நியூரோமோடூலேட்டர்கள், நியூரானில் கால்சியம் நுழைந்தவுடன் உடனடியாக "தேவைக்கு ஏற்ப" அவை வெசிகிள்களில் சேமிக்கப்படுவதில்லை. அவை பாஸ்போலிப்பிட்களிலிருந்து நரம்பியல் மென்படலத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. அவை டோபமைன், செரோடோனின், குளுட்டமேட் மற்றும் பிறவற்றின் உமிழ்வைத் தடுக்கும் விளைவைக் கொண்டுள்ளன. அவை ஒரு பிற்போக்கு சினாப்டிக் சிக்னலைக் கொண்டுள்ளன (போஸ்ட்சைனாப்டிக் நியூரானில் இருந்து முன்-சினாப்டிக் வரை). அதிகம் ஆய்வு செய்யப்பட்டவை: a)- ஆனந்தமைடு எனப்படும் N-ArachidonoylEthanolAmide க்கான AEA (சமஸ்கிருத ஆனந்த=ஃபேலிசிட்டியிலிருந்து) 1992 இல் Mechoulam இன் குழுவால் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது; ஹிப்போகாம்பஸ், பெருமூளைப் புறணி மற்றும் சிறுமூளை மற்றும் ஹைபோதாலமஸ் மற்றும் மூளைத் தண்டு ஆகியவற்றில் AEA அதிகமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. CB1 ஏற்பிக்கு AEA அதிக ஈடுபாட்டையும், CB2க்கு குறைந்த ஈடுபாட்டையும் கொண்டுள்ளது. AEA ஆனது வெண்ணிலாய்டு, பெராக்ஸிசோம் மற்றும் குளுட்டமேட் ஏற்பிகள் போன்ற பிற அமைப்புகளிலும் செயல்படுகிறது மற்றும் MAP-கைனேஸ் பாதை வழியாக டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளை செயல்படுத்துகிறது. AEA கொக்கோவிலும் காணப்பட்டது (டி டோமாசோ ஈ. et al, 1996). b)- 2-Arachidonoylglycerol க்கான 2-AG, ஒரு மோனோகிளிசரைடு எஸ்டர் அல்லது ஈதர், 1995 இல் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. CB2 ஏற்பிகளுக்கும், CB1க்கும் அதிக ஈடுபாடு உள்ளது. ஒரு லிகண்ட் (AEA அல்லது 2-AG) அதன் ஏற்பியில் (CB1 அல்லது CB2) பிணைத்தல் மற்றும் G-புரதத்தை (GTP/GDP) செயல்படுத்துதல் ஆகியவை கலத்திற்குள் ஒரு சமிக்ஞையை அனுப்புவதற்கு தேவையான முதல் இரண்டு படிகள் ஆகும். எதிர்வினைகளின் அடுக்கு. அடினிலேட் சைக்லேஸ், கால்சியம் (Ca 2+) மற்றும் பொட்டாசியம் (K+) உள்ளிட்ட அயன் சேனல்களின் பண்பேற்றம் மற்றும் பாஸ்போலிபேஸ் C இன் தலையீடு ஆகியவையும் இதில் அடங்கும்.

3) என்-அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ், பாஸ்போலிபேஸ் A2 மற்றும் C போன்ற தொகுப்பு நொதிகள்.

4) சிதைவு நொதிகள். Cravatt BF படி et al. 2001; உடே என். et al. 2000, 2 முதன்மையானவை: a)-கொழுப்பு அமிலம் அமைடு ஹைட்ரோலேஸ் (FAAH) ஒரு ஒற்றை டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் டொமைனுடன், இது AEA (ஆனந்தமைடு) மற்றும் 2-AG உள்ளிட்ட உயிரியக்கக் கொழுப்பு அமில அமைடுகள் வகுப்பைக் குறைக்கிறது. FAAH ஆனது பிந்தைய சினாப்டிக் நியூரான்களில் உள்ளமைக்கப்படுகிறது. b)-Monoacylglycerol lipase (MAGL) 2-AG (2-Arachidonoylglycerol) ஐ 85% இல் செயலிழக்கச் செய்கிறது மேலும் AEA .

எனவே, எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு இதில் ஈடுபட்டுள்ளது என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன: நினைவகம், மனநிலை, பசி, தூக்கம், வலி ​​பதில், குமட்டல், உணர்ச்சிகள், தெர்மோர்குலேஷன், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, ஆண் மற்றும் பெண் கருவுறுதல், இனப்பெருக்க நடவடிக்கைகள், வெகுமதி அமைப்பு மற்றும் மனோதத்துவ பொருட்களின் பயன்பாடு. .

நரம்பு மண்டலத்தின் இரசாயன சமநிலையை மாற்றியமைப்பதன் மூலம் மனோதத்துவ பொருட்கள் இந்த ஈசிஎஸ் சர்க்யூட்டில் செயல்படுகின்றன, இது இயற்கையாகவும் சரியாகவும் கட்டுப்படுத்தப்படாமல், இயக்கங்கள் மற்றும் உணர்ச்சிகளின் கட்டுப்பாட்டை பாதிக்கும், இந்த மகிழ்ச்சியையும் நல்வாழ்வையும் மாயையையும் உருவாக்குகிறது மற்றும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ சார்ந்துள்ளது. மெதுவாக, தோர்ன்டைக்கின் விளைவு விதியின் படி (1911): "உயிரினத்தின் திருப்திக்கு வழிவகுத்தால் ஒரு பதில் மீண்டும் உருவாக்கப்படும் மற்றும் அது அதிருப்தியை ஏற்படுத்தினால் கைவிடப்படும்".

மனோவியல் பொருட்கள் மூளையின் குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் தலையிடுகின்றன, இது 3 அடிப்படை பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது, இது கோட்பாட்டின் படி நமது ஆளுமை மற்றும் குணநலன்களை அந்தந்த செல்வாக்கிற்கு ஏற்ப வரையறுக்கும்:

- ஊர்வன அல்லது தொன்மையான மூளை சுமார் 400 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முந்தையது. இது மிகவும் நம்பகமானது, வேகமானது, அடிப்படை உணர்வுகள் மற்றும் செயல்பாடுகளை நிர்வகிக்கிறது: உணவு, பாலியல், ஹோமியோஸ்டாஸிஸ், உயிர்வாழும் எதிர்வினைகள் (தாக்குதல் அல்லது விமானம்), ஆனால் கட்டாயமானது. -பின்னர் பாலூட்டிகளின் மூட்டு மூளை, 100 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு 2 பகுதிகளுடன் வருகிறது: கீழ் பாலூட்டிகளின் பேலியோலிம்பிக் மற்றும் நல்லதை கெட்டதை வேறுபடுத்தும் நியோலிம்பிக். இது கற்றல், நினைவகம் மற்றும் உணர்ச்சிகளை உருவாக்குகிறது, இது மனிதர்களில் வெகுமதி மற்றும் தண்டனை முறையின் இதயம். -இறுதியாக பெருமூளைப் புறணி அல்லது விலங்குகளின் நியோ-கார்டெக்ஸ் மற்றும் பின்னர் மனிதர்கள். இது பகுப்பாய்வு, முடிவெடுக்கும் இடம், நுண்ணறிவு, படைப்பாற்றல், எதிர்காலம் பற்றிய கருத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மொழியை சாத்தியமாக்கியது. மூளை சுமார் 90 பில்லியன் செல்களால் ஆனது, அதிக பிளாஸ்டிக் செய்யப்பட்ட நியூரான்கள் மற்றும் கிளைல் செல்கள் கொண்டது. அதன் வளர்ச்சி 25 வயதில் முடிவடைகிறது, இது இளமைப் பருவத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றத்துடன் முடிவடைகிறது, குழந்தைப் பருவத்தை சார்ந்து இருந்து வயது வந்தவரின் சுயாட்சிக்கு மாற்றம்.

மூளை மட்டத்தில், மீசோலிம்பிக் நடுமூளையின் வென்ட்ரல் டெக்மெண்டல் ஏரியா (VTA) மூளையின் பழமையான பகுதிகளில் ஒன்றாகும். அதன் நரம்பணுக்கள் நரம்பியக்கடத்தி டோபமைனை ஒருங்கிணைக்கின்றன, அவற்றின் அச்சுகள் நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸை நோக்கி செலுத்துகின்றன. VTA ஆனது எண்டோர்பின்களாலும் பாதிக்கப்படுகிறது மற்றும் இது ஓபியேட் மருந்துகளின் (மார்ஃபின் மற்றும் ஹெராயின்) இலக்காகும். ரிவார்டு சர்க்யூட்டில் நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸ் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது (கிளாவோன் ஏஎம் மற்றும் மலெங்கா ஆர்சி, 2018). அதன் செயல்பாடு டோபமைனால் மாற்றியமைக்கப்படுகிறது, இது ஏக்கத்தையும் வெகுமதியையும் ஊக்குவிக்கிறது, அதே நேரத்தில் செரோடோனின் ஒரு தடுப்புப் பாத்திரத்தைக் கொண்டுள்ளது. இந்த கருவானது ஹைபோதாலமஸ் உட்பட வெகுமதி அமைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள பிற மையங்களுடனும் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸ், மிக சமீபத்திய பகுதி, வெகுமதி சர்க்யூட்டின் குறிப்பிடத்தக்க ரிலே ஆகும். அதன் செயல்பாடும் டோபமைனால் மாற்றியமைக்கப்படுகிறது. லிம்பிக் அமைப்பின் மற்ற இரண்டு மையங்கள் ரிவார்டு சர்க்யூட்டில் பங்கேற்கின்றன: ஹிப்போகாம்பஸ், இது நினைவகத்தின் தூண் மற்றும் அமிக்டாலா, இது உணர்வுகளை பதிவு செய்கிறது.

நரம்பியக்கடத்தி டோபமைன் (இன்ப மூலக்கூறு) நேர்மறை வலுவூட்டலில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது மற்றும் போதைக்கு பங்களிக்கிறது. GABA (காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம்), கார்டெக்ஸின் நியூரான்களில் மிகவும் அதிகமாக இருக்கும் ஒரு தடுப்பானாகும், இது மோட்டார் கட்டுப்பாட்டில் பங்கேற்கிறது மற்றும் பதட்டத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. -குளூட்டமேட் என்ற அமினோ அமிலம் மூளையில் அதிக அளவில் உற்சாகமூட்டும் நரம்பியக்கடத்தி ஆகும். இது கற்றல் மற்றும் நினைவாற்றலுடன் தொடர்புடையது. இது நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் டோபமைனின் வெளியீட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. (குளுட்டமேட் ஒரு உணவு சேர்க்கை: E621). இதன் சவ்வு ஏற்பி NMDA (N-methyl-D-aspartic) ஆகும்.

"உயர்" அல்லது பரவசத்தின் தோற்றம் THC இன் பண்புகளால் ஆனது, இது AEA ஐ விட CB1 ஏற்பிகளுடன் (60% எதிராக 20%) பிணைக்கிறது நியூரான்கள், மீசோ-அக்யூம்பிக் (நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸ்) மற்றும் மூளையின் மீசோ-கார்டிகல் நியூரான்கள், வெகுமதி அமைப்பில் மற்றும் மகிழ்ச்சியை வழங்குகின்றன, இது போதைப்பொருள் தேடலுக்கும் பின்னர் சார்புக்கும் வழிவகுக்கும்.

இளமைப் பருவம்:

இளமைப் பருவத்தின் நடத்தை பெரும்பாலும் மனக்கிளர்ச்சி, உணர்ச்சியைத் தேடுதல் மற்றும் ஆபத்து எடுக்கும் நடத்தை ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இது மூட்டு கட்டமைப்புகளின் (உணர்ச்சி மற்றும் சமூக சமிக்ஞைகளுக்கு உணர்திறன்) முதிர்ச்சியடைந்த முதிர்ச்சியுடன் தொடர்ச்சியான மூளை முதிர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது, பின்னர் முதிர்ச்சியை நோக்கிய பரிணாம வளர்ச்சி மெதுவாகவும் அதனால் தாமதமாகவும் இருக்கும் (Giedd, JN மற்றும் பலர். 1999; கேசி, பிஜே மற்றும் பலர். 2008). எனவே, பதின்வயதினர் ஆழமான மற்றும் சிக்கலான உணர்ச்சிகளைக் கொண்டிருக்கலாம், ஆனால் அவர்களால் அவற்றை முழுமையாகக் கட்டுப்படுத்த முடியாது. எனவே விளைவுகளை இன்னும் அனுமானிக்காமல் ஆபத்து மற்றும் மனக்கிளர்ச்சி. இது இளமைப் பருவத்தை வாழ்க்கையின் ஒரு அபாயகரமான காலமாக ஆக்குகிறது, ஆனால் சாத்தியக்கூறுகள் நிறைந்ததாகவும், மூளையின் பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் சினாப்டிக் கத்தரிப்பிற்கு நன்றி.

நோயியல்:

கஞ்சா, குழந்தைகள் மற்றும் வயது வந்தவர்களில் குறிப்பிடத்தக்க கருவின் குறைபாடுகள் மற்றும் புற்றுநோய் தூண்டுதலுடன் தொற்றுநோயியல் ரீதியாக தொடர்புடையது.

1) கேன்சர் ரிசர்ச் ஃபவுண்டேஷனின் கூற்றுப்படி, கஞ்சாவைப் பயன்படுத்தும் 15-35 வயதுடைய இளைஞர்களுக்கு டெஸ்டிகுலர் புற்றுநோய் மிகவும் பொதுவானது. டெஸ்டிகுலர் கிருமி உயிரணு கட்டியின் அதிக ஆபத்து உள்ளது (கர்னி ஜே. et al. 2015) ஹைபோதாலமிக்-பிட்யூட்டரி அச்சை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம். உண்மையில், CB1 மற்றும் CB2 ஏற்பிகள் இதில் உள்ளன:

பருவமடைதல் மற்றும் கருவுறுதலின் போது பாலியல் முதிர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் ஹார்மோனை THC தடுக்கும் ஹைபோதாலமஸ், அண்டவிடுப்பின் ஹார்மோன் லுடீன் மற்றும் டெஸ்டோஸ்டிரோன்;

டெஸ்டிகுலர் திசுக்களில், THC, லேடிக் செல்களில் டெஸ்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தியைக் குறைக்கிறது மற்றும் செர்டோலி செல்கள் மீது அப்போப்டொடிக் சார்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது;

விந்தணுவில், கருவுறாமை மற்றும் பலவீனமான விந்தணு உருவாக்கம் (குண்டர்சென் டிடி) பிரச்சனைகளுடன் THC செறிவு, எண்ணிக்கை மற்றும் இயக்கம் ஆகியவற்றை மாற்றுகிறது. et al. 2015). THC ஆனது மரபணு பரிமாற்றம் (Reece AS மற்றும் Hulse GK 2016) சாத்தியமுள்ள குரோமோசோமின் குரோமோட்ரிப்சிஸ் (வெடிப்பு) வரை டிஎன்ஏவை சேதப்படுத்தும்.

2) டோங் மற்றும் பலர். 2019, கரு மற்றும் குழந்தைகளின் வளர்ச்சியில் கன்னாபினாய்டுகளின் நரம்பியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு தாக்கத்தை ஏற்கனவே எடுத்துக்காட்டுகிறது.

3)ஹோர்தோஜ் சி. et al 2023, கஞ்சா பயன்பாட்டுக் கோளாறு மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பைத் தெளிவாக நிரூபித்தது, இது ஒரு நபர் நினைக்கும், உணரும் மற்றும் நடந்துகொள்ளும் விதத்தைப் பாதிக்கிறது.

4) 20 வருட பின்னோக்கி, 2000 ஆம் ஆண்டில் கொலராடோவில் கஞ்சாவின் சிகிச்சை சட்டப்பூர்வமாக்கப்பட்டது (ரீஸ் மற்றும் ஹல்ஸ், 2019) 24 வயதுக்குட்பட்ட பெண்களில் கர்ப்ப காலத்தில் THC ஐ உட்கொள்ளும் போது, ​​புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் டெரடோஜெனிக் நிகழ்வுகளில் 5 மடங்கு அதிகரிப்பு உள்ளது. ஸ்பைனா பிஃபிடா, மைக்ரோசெபாலி, ட்ரைசோமி 21, இதய ஏட்ரியா அல்லது வென்ட்ரிக்கிள்களுக்கு இடையில் பகிர்வுகள் இல்லாதது போன்றவை. இந்த அசாதாரணங்கள் ஹிஸ்டோன்களை (H3 உட்பட) மாற்றியமைக்க அறியப்பட்ட கன்னாபினாய்டுகளின் செயல்பாட்டுடனும் சைட்டோசின்-பாஸ்பேட்டின் மெத்திலேஷன்-உடனாலும் தொடர்புபடுத்தப்படலாம். டிஎன்ஏவின் குவானைன் தளங்கள், இதனால் மரபணு வெளிப்பாட்டின் ஒழுங்குமுறை அமைப்புகளை மாற்றுகிறது.

கோஸ்டென்டின் ஜே. (CNPERT, 2020) THC நுகர்வு எபிஜெனெடிக் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது என்பதை நினைவூட்டுகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, அறிவாற்றல் செயல்பாடுகள், மூளை முதிர்ச்சி, மனநல கோளாறுகளின் வளர்ச்சி ஆகியவற்றை பாதிக்கிறது. கஞ்சாவைப் பயன்படுத்தும் தாய்மார்களிடமிருந்து கருக்கலைப்பு தயாரிப்புகளில், இந்த கருவின் கருக்களின் (லிம்பிக் அமைப்பில்) டோபமினெர்ஜிக் டி2 ஏற்பிகளுக்கான எம்ஆர்என்ஏ (ஆர்என்ஏ மெசஞ்சர்) குறியீட்டில் குறைவு மற்றும் இந்த ஏற்பிகளின் அரிதான தன்மையைக் காட்டுகிறது. வெகுமதி சுற்றுகளை மாற்றியமைக்கும் இந்த குறைவான வெளிப்பாடு இளைஞர்களின் போதைப்பொருள் மீதான ஆர்வத்தை பின்னர் எளிதாக்கும்.

எனவே, கஞ்சா-இளைஞர் உறவைப் பொறுத்த வரை, - பரவலாகப் பிரபலமான இந்தப் பொருளை நாம் மிகவும் தீவிரமாகக் கையாள வேண்டும் மற்றும் பக்கச்சார்பான மற்றும் வணிக வாதங்களின் தீங்கு விளைவிக்கும் செல்வாக்கிற்கு எதிரான ஆதாரங்களைச் சேகரிக்க வேண்டும், - இளைஞர்களைப் பாதுகாக்க இந்தத் தரவை பரவலாக அறிய வேண்டும். பொது மற்றும் எதிர்கால சந்ததியினருக்காக.

இளம் பருவத்தினருக்கு பாதுகாப்பு மற்றும்/அல்லது ஆபத்து காரணிகள் போன்ற பல சாத்தியமான தாக்கங்கள் உள்ளன. அவை: குடும்பம், பள்ளி மற்றும் ஆசிரியர்கள், சகாக்கள், சுற்றுப்புறம், ஓய்வு, ஊடகம், கலாச்சாரம் மற்றும் சட்டம். ஆனால் முக்கியமானது பெற்றோர் மற்றும் பெற்றோருக்குரிய நடைமுறைகள். உண்மையில், அவர்கள் குழந்தைகளைப் பாதுகாக்க உதவலாம் (அல்லது இல்லை) அவர்களைக் கேட்பதன் மூலமும் அவர்களை முன்மாதிரியாக வழிநடத்துவதன் மூலமும்.

இளைஞர்கள், பெற்றோர்கள், சங்கங்கள், ஆசிரியர்கள், சமூகப் பணியாளர்கள், சுகாதார வல்லுநர்கள், உள்ளூர் மற்றும் தேசியத் தலைவர்கள், பாதுகாப்பு மற்றும் காவல்துறை அதிகாரிகளுடன் எங்கள் தன்னார்வலர்களால் ஐரோப்பா முழுவதும் ஏற்படுத்தப்பட்ட தொடர்புகளின் அடிப்படையில், மருந்துகள் பற்றிய உண்மை பிரச்சாரம் தீவிரமாக உருவாக்கப்பட்டது. இது சுகாதார அபாயங்கள் பற்றிய கல்வியுடன் கூடிய தடுப்பு பிரச்சாரமாகும், இது இளைஞர்கள் மற்றும் மரிஜுவானா மற்றும் பிற சட்டவிரோத போதைப்பொருட்களின் சாத்தியமான தீங்குகள் குறித்த பொது விழிப்புணர்வை நோக்கமாகக் கொண்டது, இதனால் ஆபத்துகள் தெளிவாக புரிந்து கொள்ளப்படுகின்றன.

“அறியாமைதான் நம்மைக் குருடாக்கி, தவறாக வழிநடத்துகிறது. கண்களைத் திற Ô பரிதாபகரமான மனிதர்கள் » லியோனார்டோ டா வின்சி (1452-1519) கூறினார். இவ்வாறு, போதைப்பொருள் குறித்த உண்மையான உண்மைகளுடன் அதிகாரம் பெற்ற இளைஞர்கள், போதைப்பொருள் பாவனை தொடர்பான வாழ்க்கைப் பிரச்சினைகளின் பல்வேறு அம்சங்களைத் தெளிவுடன் எதிர்கொள்ளவும், சரியான முடிவை எடுக்கவும், தங்கள் திறனை முழுமையாக உணரவும் முடியும்.

இந்த அணுகுமுறை 2023 ஐ.நா சர்வதேச தினத்தின் கருப்பொருளுடன் முற்றிலும் பொருந்துகிறது: "மக்கள் முதலில்: களங்கத்தையும் பாகுபாட்டையும் நிறுத்துங்கள், தடுப்பை வலுப்படுத்துங்கள்" .

"விஷயங்களைக் கொஞ்சம் நன்றாக அறிந்து புரிந்துகொண்டால், நாம் அனைவரும் மகிழ்ச்சியான வாழ்க்கையை நடத்துவோம். எல்.ரான் ஹப்பார்ட் (1965)

குறிப்புகள்:

ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் உள்ள விதிமுறைகளையும் பார்க்கவும்: -கஞ்சாவின் பொழுதுபோக்கு பயன்பாடு - தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஐரோப்பிய ஒன்றிய உறுப்பு நாடுகளில் உள்ள சட்டங்கள் மற்றும் கொள்கைகள் https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/BRIE/2023/749792/EPRS_BRI(2023_EN.749792 pdf

போதைப்பொருள் துஷ்பிரயோகம் மற்றும் சட்டவிரோத கடத்தலுக்கு எதிரான சர்வதேச தினம் – சட்டவிரோத போதைப்பொருட்களுக்கு எதிரான ஐரோப்பிய ஒன்றிய நடவடிக்கை https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/ATAG/2022/733548/EPRS_ATA(2022)733548_EN.pdf

மருந்துகளைப் பற்றி பார்வையிடவும்: www.fdfe.eu ; www.drugfreeworld.org