Die studie-outeurs hoop om hul ontdekking te gebruik om eendag nuwe sellulêre terapieë te ontwikkel.
Prosesse in die menslike liggaam verander onskadelike immuunselle in meedoënlose moordenaars
Volgens 'n onlangse studie het die menslike liggaam die vermoë om normaalweg onskadelike immuunselgroepe in genadelose moordenaars te verander wat tumorselle en ander selle wat virusse of parasiete huisves, kan aanval.
Daar is vroeër geglo dat Gamma delta T-selle "vooraf geprogrammeer" was om ander skelm selle te identifiseer en uit te skakel, maar dit blyk nou dat sekere tipes selle baie gemeen het met bekende "aanpasbare" subsets van konvensionele T-selle.
In 'n onlangse publikasie in Cell Reports het 'n internasionale span wetenskaplikes van die Verenigde Koninkryk, Australië, China, Nederland en die VSA gelei deur die Universiteit van Birmingham- opgemerk treffende parallelle met tipiese aanpasbare "moordenaar" T-selle.
Senior mede-outeur Professor Ben Willcox, van die Universiteit van Birmingham, het opgemerk: "Daar word tipies aanvaar dat menslike gamma delta T-selle vooraf geprogrammeer is, maar ons studie toon dat ten minste in bloed sommige tipes die gedrag van konvensionele T-selle weerspieël - wat daarop dui dat hulle 'opgelei' kan word om uiters kragtige moordenaars sodra hulle afwykende teikenselle herken – insluitend dié wat met virusse, parasiete of moontlik tumorselle besmet is.
“Ons ontdekking het implikasies vir pogings om gamma delta T-selle as nuwe sellulêre terapieë te ontwikkel. Ons hoop dat dit die manier waarop wetenskaplikes oor hierdie selle dink en hoe hulle kan bydra tot die behandeling van kanker en aansteeklike siektes sal verander.”
Die groep, wat aansienlik befonds is deur 'n Wellcome Trust Investigator-toekenning, het die profiel van geenuitdrukking in menslike gamma delta T-selle ondersoek – wat die selle in 'n baie meer 'aanpasbare' lig wys.
Gamma delta-selle bestaan langs alfa beta T-selle en B-selle in gewerwelde diere. Navorsers het ontdek dat geselekteerde menslike gamma delta T-selle blykbaar hul patroon van geenuitdrukking transformeer om 'n 'moordenaar'-program te aktiveer – afhanklik van hul blootstelling aan abnormale teikenselle, met suksesvolle herkenning van sulke teikens waarskynlik 'n sleutelfaktor wat hierdie transformasie veroorsaak en daaropvolgende aanval.
'n Uiters sterk ooreenkoms met konvensionele aanpasbare moordenaar T-selle dui daarop dat die unieke bydrae van gamma delta T-selle nie die tipe reaksie is wat hulle uiteindelik opbou nie - soos die doodmaak van 'n teikensel - maar dat hulle in staat is om abnormale teikenselle in 'n baie ander manier.
Dit dui daarop dat hulle onkonvensionele aanpasbare reaksies kan opstel in situasies wanneer konvensionele aanpasbare T-selle nie kan:
Hoofskrywer Jack McMurray, van die Universiteit van Birmingham, het gesê: "Daar is 'n aantal scenario's waarin gamma delta T-selle uniek geskik kan wees om te reageer, as gevolg van hul onkonvensionele herkenningsvermoëns. Dit sluit in spesifieke mikrobiese, parasitiese en virale infeksies, en moontlik sommige kankers.
"Ons navorsing verskaf 'n basis vir deurlopende studies om te verstaan hoe sulke onkonvensionele adaptiewe gamma delta T-selreaksies veroorsaak word, en ook vir pogings om sulke reaksies in te span om nuwe en meer doeltreffende behandelings vir infeksies en kanker te ontwikkel."
Verwysing: "Transkripsionele profilering van menslike Vδ1 T-selle openbaar 'n patogeen-gedrewe adaptiewe differensiasieprogram" deur Jack L. McMurray, Anouk von Borstel, Taher E. Taher, Eleni Syrimi, Graham S. Taylor, Maria Sharif, Jamie Rossjohn, Ester BM Remmerswaal, Frederike J. Bemelman, Felipe A. Vieira Braga, Xi Chen, Sarah A. Teichmann, Fiyaz Mohammed, Andrea A. Berry, Kirsten E. Lyke, Kim C. Williamson, Michael JT Stubbington, Martin S. Davey en Carrie R. Willcox, 24 Mei 2022, Selverslae
DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110858
