Persone met die toestand – wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan melanienpigmentasie, wat vel-, haar- en oogkleur aantas – gaan voort met 'n opdraande stryd om 'n lewe met waardigheid en gelykheid, gesê Muluka-Anne Miti-Drummond, die VN se onafhanklike deskundige oor albinisme.
“My duidelike oproep vandag is vir regerings, VN-eweknieë, burgerlike organisasies, beïnvloeders, gemeenskapslede en alle belanghebbendes om uit te reik na persone met albinisme en verseker dat hul stemme gehoor word – om nuwe vennootskappe te vorm en bestaandes te versterk,” het sy in 'n boodskap ter merk gesê Internasionale Albinisme-bewustheidsdag Dinsdag.
Wêreldwye verteenwoordiging
Albinisme is 'n seldsame, nie-aansteeklike, geneties oorgeërfde toestand wat by geboorte teenwoordig is. Dit word in beide geslagte aangetref ongeag etnisiteit en in alle lande wêreldwyd.
Albinisme is baie meer algemeen in Afrika suid van die Sahara, met ramings van een uit 1,400 XNUMX mense wat in Tanzanië geraak word, volgens die VN.
Voorkoms so hoog as een uit 1,000 XNUMX is aangemeld vir uitgesoekte bevolkings in Zimbabwe en vir ander spesifieke etniese groepe in Suider-Afrika.
Kanker en ander gevare
Byna alle mense met albinisme is gesiggestrem en geneig om velkanker te ontwikkel.
Hulle staar ook diskriminasie in die gesig weens hul velkleur, wat beteken dat hulle dikwels onderhewig is aan veelvuldige en kruisende diskriminasie op grond van beide gestremdheid en velkleur. In sommige kulture is hulle vir hul liggaamsdele doodgemaak.
Oor die afgelope dekade het VN menseregte-entiteite verslae ontvang het of meer as 600 aanvalle teen kinders en volwassenes met albinisme. Heksery is geïdentifiseer as een van die hoofoorsake van hierdie aanvalle, aangesien sommige glo dat die liggaamsdele van mense met albinisme goeie geluk of rykdom kan gee.
Diversiteit en samewerking
Vanjaar word die Internasionale Dag gevier rondom die tema van "Insluiting is Krag", wat die belangrikheid van diversiteit handhaaf – beide binne en buite die albinisme-gemeenskap.
Spesifiek beklemtoon dit die waarde en voordele van insluiting 'n breë spektrum van persone met albinisme in albinisme-verwante besprekings, soos jongmense, vroue, kinders, ouer persone en LGBTQ+ persone van alle rasse en etniese agtergronde.
Dit doen ook 'n beroep op samewerking en omarming van albinisme binne die gestremdheidsbeweging, en in ander sektore waar besluite persone met die toestand raak, sowel as met ander groepe saam te werk buite die albinisme-beweging, soos dié wat werk om te bevorder menseregte.
Vertaal beleid in aksie
“Vandag het ons die geleentheid om stil te staan, te besin en te onthou dat nie alle persone gelyk behandel word nie, en dat baie persone met albinisme voortgaan om menseregteskendings en -skendings ervaar, dikwels onsigbaar en in stilte,” het me. Miti-Drummond gesê.
Sy was vasbeslote dat persone met albinisme kan nie uitgesluit of agtergelaat word nie wanneer dit kom by besluite wat hulle raak, beklemtoon dat menseregtewette, -beleide en dialoog kwessies wat met albinisme verband hou, moet insluit.
“Meer krities, hierdie moet vertaal na aksies en tasbare resultate," sy het gese.
"So 'n reis na insluiting behoort nie moeilik te wees nie, gegewe die magdom menseregte-verpligtinge wat state en belanghebbendes by die internasionale, streeks- en nasionale forums onderneem het," het sy bygevoeg.
“Menseregte-hoofstroming is 'n algemene mantra, en die uitdagings wat mense met albinisme in die gesig staar uitgeskakel kan word deur versterkte vennootskappe en samewerking.”
