"Měli bychom se poučit z historie malomocenství." Abychom mohli lépe bojovat proti epidemii nebo pandemii, musíme odstranit diskriminaci a dvojí standardy pro ty, kteří byli systematicky zaostáváni. Toto je poselství Alice Cruzové, nezávislé odbornice na práva OSN a zvláštní zpravodajky pro odstranění diskriminace osob postižených leprou a jejich rodinných příslušníků u příležitosti Světového dne lepry.
Pravděpodobné neúspěchy, obviňována nečinnost
Paní Cruz poznamenává, že důsledky Covid 19 pandemie – od zbavení práva na vzdělání, bydlení a zaměstnání až po domácí a sexuální násilí – odrážejí ty, které zažívají lidé trpící leprou (také známou jako Hansenova choroba) po tisíce let.
V květnu 2020 nezávislá expertka OSN upozornila na nepřiměřený dopad, který má pandemie na pacienty s leprou, v otevřeném dopise adresovaném vládám, ve kterém vyzvala k vytvoření podrobných akčních plánů.
Ve svém poselství ke Světovému dni malomocenství paní Cruz varovala, že neadekvátní reakce ze zemí, kde se tato nemoc vyskytuje, pravděpodobně povede ke zpomalení kontroly lepry, přenosu a prevenci postižení, jakož i ke zhoršení již tak extrémně nejistá životní úroveň.
Změna myšlení
Malomocenství je vyléčitelné, pokud léčba rychle následuje po včasné diagnóze, ale pokud pacienti nejsou léčeni, mohou u nich zůstat nevratná tělesná postižení a postižení. Ve svém poselství pro tento den však Yohei Sasakawa, Světová zdravotnická organizace (WHO) Velvyslanec dobré vůle pro eliminaci malomocenství poukazuje na to, že včasná diagnostika lepry a rychlá léčba k překonání nemoci nestačí.
„Také to vyžaduje změnu myšlení,“ říká, „aby malomocenství již nebylo zdrojem hanby nebo předsudků. Musíme odstranit všechny překážky v cestě těm, kteří vyhledávají lékařskou péči. Musíme odstranit překážky, které brání postiženým jednotlivcům a jejich rodinám žít důstojně a užívat si všech svých základních věcí lidská práva jako plnoprávní členové společnosti“.
Pan Sasakawa vyjádřil přesvědčení, že Globální strategie pro lepru na období 2021–2030 WHO přinese nový impuls v boji proti této nemoci, a těší se na „inkluzivní společnost, ve které bude mít každý přístup ke kvalitní léčbě a službám a bude mít diagnózu lepry“. již nepřichází s možností zničujících fyzických, sociálních, ekonomických nebo psychologických následků“.