9.8 C
Brusel
Neděle, Květen 5, 2024
NovinkyUkončit zákony o diskriminaci malomocenství „bezodkladně“, naléhá expert OSN na práva 

Ukončit zákony o diskriminaci malomocenství „bezodkladně“, naléhá expert OSN na práva 

ODMÍTNUTÍ ODPOVĚDNOSTI: Informace a názory reprodukované v článcích jsou těmi, kdo je uvedli a je jejich vlastní odpovědnost. Publikace v The European Times neznamená automaticky souhlas s názorem, ale právo jej vyjádřit.

PŘEKLADY ODMÍTNUTÍ ODPOVĚDNOSTI: Všechny články na tomto webu jsou publikovány v angličtině. Přeložené verze se provádějí prostřednictvím automatizovaného procesu známého jako neuronové překlady. V případě pochybností se vždy podívejte na původní článek. Děkuji za pochopení.

Více než 100 zákonů, které zůstávají v platnosti po celém světě a které diskriminují lidi postižené leprou, by mělo být zrušeno, řekl v pátek nezávislý expert OSN na lidská práva a označil za „hanebné“, že vlády pokračují v přijímání právních předpisů proti lidem trpícím jedním z nejstarší nemoci známé lidstvu.
„Je načase, aby se všechny dotčené státy rozhodly: zda ponechat takové diskriminační zákony vůči osobám postiženým malomocenstvím v rozporu s mezinárodními standardy lidských práv, nebo takovou diskriminaci ze zákona neprodleně odstranit,“ řekl zvláštního zpravodaje pro odstranění diskriminace osob postižených leprou a jejich rodinných příslušníků, Alice cruz.

Podle nejnovější Světové zdravotnické organizace (WHO) údaje poskytnuté 139 zeměmi za rok 2020, bylo po celém světě zjištěno 127,558 37 nových případů lepry – meziročně o XNUMX procent méně.

A některé země dokonce hlásily více než 50procentní pokles.

Protože však diagnostika a hlášení byly ovlivněny pandemií COVID, mohou být skutečná čísla mnohem vyšší.

Přestože je vyléčitelná, bez včasné detekce a léčby může tato nemoc potenciálně vést k nevratným fyzickým poruchám a invaliditě. 

Převládají diskriminační zákony

Státní příslušník Indie lidská práva komise uvedla, že v současné době existuje 97 diskriminačních právních ustanovení proti lidem postiženým leprou.

A zatímco má nejvyšší počet případů, Indie ano né sám při udržování diskriminačních zákonů souvisejících s leprou, přičemž nejméně 30 dalších zemí je také udržuje.

To řekla paní Cruzová nespravedlivé zákony – ať už aktivně vynucované nebo ne – motivují, povolují a normalizují podstatná porušení, zejména vůči ženám.

„Pouhá existence zákonů, které umožňují rozvod na základě malomocenství, má na ženy zničující dopad a brání jim v přístupu ke zdravotní péči a spravedlnosti,“ uvedl expert OSN Světový den lepry, označeno v neděli.

„Tím, že tyto zákony formalizují škodlivé stereotypy jako zákonné nálepky a normalizují ponižování a násilí jako povolené praktiky, tyto zákony významně ohrožují živobytí, vylučují lidi postižené leprou z politické a občanské účasti a posilují nedbalost státu vůči této marginalizované skupině.“

Špatné rámování 

Základní příčiny tohoto právního diskriminačního rámce úzce souvisejí s nesprávnou diagnózou lepry ranou moderní medicínou jako vysoce nakažlivé onemocnění, podle zvláštního zpravodaje.

Dnes je tato nemoc léčitelná pomocí vícelékové terapie a za posledních 20 let bylo léčeno více než 16 milionů pacientů s leprou.

"Nápadně, mnoho ze stávajících diskriminačních zákonů bylo přijato dlouho po objevu léku na lepru v 1950.“ řekla paní Cruz.

„Některé z těchto zákonů byly uzákoněny dokonce během prvních desetiletí 21. století…[a] pokrývají globální sever a globální jih“.

Expert OSN naléhal, aby státy přednostně upravily nebo zrušily diskriminační legislativu, politiku a zvyky a přijaly komplexní antidiskriminační zákony.

Zvláštní zpravodaje a nezávislé odborníky jmenuje OSN se sídlem v Ženevě Rada pro lidská práva na prozkoumat a podat zprávu na konkrétní téma lidských práv. Funkce jsou čestné a odborníci nejsou za svou práci placeni.

- Reklama -

Více od autora

- EXKLUZIVNÍ OBSAH -spot_img
- Reklama -
- Reklama -
- Reklama -spot_img
- Reklama -

Musíš číst

Poslední články

- Reklama -