La riforma del sistema di interdizione è una questione di vita e di morte (civile) per oltre 7,000 persone. Tuttavia, è attivo dal 2012.
Milena ha trascorso i primi 18 anni della sua vita in una Casa per Bambini con Ritardo Mentale. Dopo aver raggiunto la maggiore età, è posta automaticamente sotto tutela, vale a dire. è privata di tutti i diritti senza poter prendere decisioni elementari sulla sua vita. Dopo una lunga battaglia giudiziaria, tuttavia, la Fondazione San Nicola Taumaturgo di Dobrich è riuscita a liberarla dalle catene: oggi la giovane donna è riuscita a realizzare il suo sogno e lavora come parrucchiera a casa.
Elitsa è della stessa casa - la sua diagnosi da bambina era sbagliata, ma per rimanere nell'istituto è stata anche etichettata come "ritardata mentale" - rispettivamente, dopo 18 anni le è stato proibito lavorare, fare acquisti, ecc. Di nuovo , contrariamente al sistema, la fondazione ha dimostrato in tribunale che la ragazza può badare a se stessa - oggi lavora nell'impresa sociale "Wonderful Garden". L'ONG è riuscita anche a salvare Stanka. Anche Sanya e Boryana – pagano già le tasse allo stato, che li danneggia da anni.
Attraverso Bulgaria, i “fortunati” in questione sono esattamente 7 su 7,000 persone poste sotto tutela nel nostro Paese, e tutte costituiscono un precedente per il nostro sistema giudiziario. 6 di loro hanno l'interdizione grazie a “S. Nicola il Taumaturgo”. Il suo presidente, Maria Metodieva, insieme a una serie di altre organizzazioni, si batte da nove anni per abrogare la legge retrograda del 1949 per gli individui e le famiglie, che definisce "inabili" tutte le persone affette da demenza o malattie mentali.
persone proibite
La Bulgaria è l'unico paese dell'UE in cui le persone con problemi di salute mentale e disabilità intellettive sono poste sotto divieto/divieto. Sono circa 8,000 le persone barrate nel nostro Paese che non possono lavorare, sposarsi, decidere dove e con chi vivere, avere soldi, essere informate sulle loro cure, andare da sole in ospedale, anche scegliere cosa mangiare o vestire ( per chi è ospitato in un istituto). Tutta la loro vita, i beni e le finanze sono gestiti da un tutore nominato dal comune. Molte delle persone poste sotto tutela sono ospitate in case – vengono mandate lì da parenti che dispongono dei loro beni e del loro denaro, senza quasi alcuna possibilità di avviare un processo affinché possano mai andarsene.
Il problema riguarda anche molti genitori che si prendono cura dei propri figli a casa e li mettono anche sotto tutela, con grande riluttanza e dolore. Il motivo è che si sentono obbligati a farlo per proteggerli, in un momento in cui non saranno più in questo mondo. “Contrariamente alle aspettative, tuttavia, il divieto condanna le figlie e i figli con disabilità intellettiva o disordini mentali alla morte civile. Perché l'interrogatorio priva il disabile del diritto di esprimere la propria volontà ei propri desideri. Il proibizionismo cancella la personalità. Non c'è altra alternativa”, afferma il Centro bulgaro per il diritto senza scopo di lucro (BCNS), che insieme all'Associazione bulgara per le persone con disabilità intellettiva ha organizzato a maggio di quest'anno la campagna “Born Ready”. Rappresentava 27 delle 150 persone. nel nostro Paese, ha ricevuto sostegno per progetti di organizzazioni della società civile, che hanno dimostrato che tutte le persone nascono “nate pronte” a vivere la propria vita come sono.
9 anni in violazione
Dal 2012 lo Stato bulgaro continua a violare le disposizioni della Convenzione delle Nazioni Unite sui diritti delle persone con disabilità, che prevede l'abolizione di ogni forma di interdizione e che la Bulgaria ha ratificato con una legge adottata dalla 41a Assemblea nazionale nel 2012 cioè. le sue disposizioni avrebbero dovuto essere adottate nel nostro paese molto tempo fa. Purtroppo, sono 9 anni che la legge sulle persone e la famiglia, che regola l'interdizione, non può essere sostituita da una nuova legislazione adeguata. Né i due casi in cui la Bulgaria è stata condannata (a 30,000 euro) dalla Corte di Diritti umani a Strasburgo per le persone sotto tutela, né la decisione della Corte costituzionale che l'Assemblea nazionale deve sincronizzare la sua legislazione con la Convenzione, né le raccomandazioni del Comitato delle Nazioni Unite sui diritti delle persone con disabilità il nostro paese per sostituire l'interdizione con un sostegno adeguato, né le decine di discussioni, tavole rotonde e azioni di genitori che lottano ogni giorno per una vita dignitosa per i propri figli.
Odissea legale
Le vicissitudini intorno alla non/introduzione delle modifiche risalgono al 2012 e sono degne di ogni lavoro. Anche allora, un gruppo di lavoro si è proposto di sviluppare un Concetto per i cambiamenti nella legislazione nazionale. Dopo la sua adozione da parte del parlamento, un altro gruppo con la partecipazione delle organizzazioni dei genitori all'interno del gabinetto ufficiale nel 2013 ha preparato un disegno di legge, che non è riuscito a completare. Dopo 2 anni, invece, sta elaborando un progetto completo di Legge sulla Persona e misure di sostegno. È passato attraverso 3 consultazioni pubbliche e tutte le procedure di conciliazione e nell'estate del 2016 è stato approvato da tutte le parti e adottato in prima lettura in plenaria. Tuttavia, anche le dimissioni del gabinetto di Borissov hanno sventato questo tentativo. “Non solo le turbolenze politiche hanno avuto un effetto negativo sull'inizio della riforma nel campo delle capacità. Nel periodo 2012-2020 sono stati sostituiti tre governi e tre membri dell'Assemblea nazionale, con la maggioranza dello stesso partito politico, ma purtroppo non è stata garantita la continuità. della politica in materia di diritti delle persone con disabilità e l'attuazione di una vera riforma in accordo con la convenzione”, afferma Nadia Shabani di BCNS.
Nel 2018 le organizzazioni madri hanno avviato l'Iniziativa dei cittadini nazionali “7000” per l'abolizione dell'interdizione e l'introduzione del sostegno alle decisioni alternative, che per 3 mesi ha presentato al parlamento oltre 12,000 firme a sostegno della richiesta. Invece di continuare il dibattito da dove è venuto, però, la magistratura sta restituendo la legge per organizzare una valutazione d'impatto. "È seguito un lungo processo di raccolta dati da parte del ministero, ma a parte il numero totale di coloro che sono stati posti sotto interdizione, non è stata raggiunta alcuna analisi più seria", ha affermato Shabani. Anche una serie di pareri e consultazioni a sostegno del cambiamento non aiutano a “sbloccare” il processo. "In pratica, si è scoperto che, indipendentemente dai programmi politici dei precedenti gabinetti, il team del Ministero della Giustizia dal 2018 ha fermato unilateralmente il processo di cambio di paradigma", ha concluso Shabani.
“Ora possono parlare dei loro sogni”
L'alternativa all'interdizione è il cosiddetto “processo decisionale assistito” sancito dal disegno di legge sulle persone fisiche. Prevede che una persona prenda decisioni per se stessa, ma supportata da una o più persone nominate dal tribunale di cui si fida. Il disegno di legge introduce una prospettiva del tutto nuova sulla personalità di una persona con disabilità e fornisce strumenti legali per garantire la sua uguaglianza davanti alla legge. Prevede misure complete per sostenere e proteggere le persone che sono state finora sotto tutela, per aiutarle a diventare relativamente autonome e, se necessario, per avere una persona di fiducia che le consiglia (ad esempio, quando si acquista e si vende un immobile). , apertura di un conto, scelta di un lavoro, ecc.) ed essere responsabile.
La cosa più impressionante è che le misure concrete si basano sull'esperienza dei programmi pilota di 7 organizzazioni per il processo decisionale supportato, che sono stati da loro testati con successo per anni. Negli anni il modello è stato presentato alle Nazioni Unite, in Canada, Irlanda, Repubblica Ceca e molti altri paesi ed è già utilizzato in altre parti del mondo, ad esempio in Israele. "Tuttavia, siamo ancora in attesa", ha detto Maria Metodieva di San Nicola Taumaturgo.
“È offensivo per una legge dell'anno 49 chiamare i nostri figli ritardati mentali. Vedendo che li avrebbe paralizzati, ci siamo uniti attorno al desiderio di cambiare la situazione e fornire loro una vita dignitosa “, afferma Kremena Stoyanova dell'Associazione del mondo parallelo, Plovdiv. per cui si appellano. “Abbiamo visto le cose migliorare in meglio. Per la prima volta abbiamo iniziato a chiedere ai nostri figli: “Vuoi? Sei d'accordo?" E hanno iniziato a cambiare sotto i nostri occhi", afferma Stoyanova. Nonostante l'amarezza dei tentativi falliti, riconosce che la cosa migliore degli anni di lotta è che le stesse persone con disabilità sono diventate sostenitori di se stesse. "Ora possono parlare dei loro sogni da soli", ha detto.
