Karen ha condiviso: "Ho sviluppato l'acufene nel 2017 dopo la morte del mio fratellino, Squirt (Iain), e un 2016 estremamente stressante al lavoro. Da allora, il mio acufene è diventato un barometro di quanto mi sento stressato e molto spesso un avvertimento precoce per prendermi una pausa. Non sono proprio amico, ma abbiamo imparato a convivere l'uno con l'altro".
"Ho l'acufene unilaterale - il che significa che è in un orecchio - anche se quell'orecchio più che compensato! Ho avuto la fortuna di essere indirizzato a un audioterapista che ha consigliato la British Tinnitus Association come luogo in cui trovare informazioni e supporto. E sono stati fantastici in entrambi. Negli ultimi anni, ho scaricato informazioni sulla condizione, ho partecipato a sessioni di supporto di gruppo online, ho guardato webinar di scienza e ricerca durante la Settimana dell'acufene e altro ancora.
La visione della British Tinnitus Association è "Un mondo in cui nessuno soffre di acufene", che Karen sostiene pienamente. Ha detto: “Sto portando avanti la maratona virtuale di Londra per aiutare a raccogliere fondi per la British Tinnitus Association in modo che possano continuare a sostenere i malati e finanziare la ricerca. Spero anche di aumentare la consapevolezza della condizione e indirizzare le persone nella direzione del BTA in modo che possano saperne di più sulla condizione e ricevere tutto l'aiuto di cui hanno bisogno".
Jess Pollard, responsabile della raccolta fondi della BTA, ha commentato: “Siamo entusiasti che Karen si sia unita al nostro team di maratona virtuale: comprende quanto siano importanti i nostri servizi e si dedica alla raccolta di fondi vitali e alla consapevolezza dell'acufene. Grazie, Karen!”
Aiuta Karen a raggiungere il suo obiettivo di raccolta fondi di £ 500 a justgiving.com/fundraising/karen-christian-tinnitus, O e-mail raccolta [email protected] prendi parte alla tua sfida.
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Note degli editori
Informazioni sulla British Tinnitus Association
La British Tinnitus Association è un ente di beneficenza indipendente e la principale fonte di informazioni per le persone con acufene. Aiuta a facilitare una migliore qualità della vita per le persone con acufene attraverso una serie di opzioni di supporto tra cui gruppi di supporto, una linea di assistenza e il suo sito Web, adottando anche misure per anticipare il giorno in cui l'acufene sarà guarito. L'organizzazione benefica lavora per informare ed educare i professionisti medici e la comunità su cos'è l'acufene e come gestirlo. La British Tinnitus Association vuole “un mondo in cui nessuno soffra di acufene”. Vuole trovare modi migliori per gestire l'acufene e, in definitiva, aiutare a trovare una cura. Nel 2020, la pubblicazione del suo Manifesto dell'acufene portato a più di 120,000 persone che hanno firmato una petizione per ulteriori finanziamenti per la ricerca sull'acufene per trovare cure.
Sito Web: www.tinnitus.org.uk
Twitter: @BritishTinnitus
Facebook e Instagram: @BritishTinnitusAssociation
LinkedIn: Associazione britannica per l'acufene
Per maggiori informazioni
Nic Wray, responsabile delle comunicazioni
0114 250 9933
Jessica Pollard, responsabile raccolta fondi
0114 250 9933
British Tinnitus Association, Unit 5 Acorn Business Park, Woodseats Close, Sheffield S8 0TB
La British Tinnitus Association è un ente di beneficenza registrato. Numero di beneficenza registrato 1011145.
Comunicato stampa distribuito da Pressat per conto della British Tinnitus Association, martedì 20 luglio 2021. Per maggiori informazioni sottoscrivi e seguire https://pressat.co.uk/