科学者たちは、精巣の前駆細胞の XNUMX 分の XNUMX が食細胞によって「殺されている」ことを発見しました。
ハイファ大学の研究により、キラー細胞が特定されました。
ハイファ大学で行われた最近の研究で、新しく生成された生きた細胞の「殺人」を伴うプロセスが初めて発見されました。 権威あるジャーナルに掲載された研究 科学の進歩、ショウジョウバエの細胞分化プロセス全体を通して、貪食細胞が健康な生きた細胞を消費して破壊することを発見しました。
「私たちは、食細胞が『殺人者』として機能できることを発見しました。 貪食細胞が死んだ細胞を飲み込んで溶解することはよく知られていますが、新しく作成された正常な細胞も殺すことを初めて示しました。 基本的に、細胞死の新しいメカニズムを特徴付けました。 細胞死のメカニズムを知れば知るほど、さまざまな病気、特に癌に対処する方法をよりよく理解できるようになります」と、ハイファ大学の人間生物学部門の責任者であり、この研究の著者であるヒラ トレダノ教授は説明しています。
皮膚、髪、胃、睾丸など、いくつかの身体組織の起源は、幹細胞にまでさかのぼる可能性があります。 これらの強力な幹細胞は、古い細胞と置き換わる新しい細胞を継続的に供給することで、組織の補充を可能にします。 この過程で各幹細胞は XNUMX つの細胞に分裂し、そのうちの XNUMX つは将来の使用のために保持され、もう XNUMX つは組織内で失われた細胞の代わりになるように発達します。
現在の調査では、Toledano 教授、Estee Kurant 教授、およびハイファ大学の科学者グループがショウジョウバエの性細胞に注目しました。 ショウジョウバエとヒトの多くの分子プロセスは類似しているため、この状況では効果的なモデルとして使用できます。
ショウジョウバエの研究は、生きた組織のプロセスを監視する能力と、細胞プロセスの正確な識別を可能にする遺伝子変化の単純さのために役立ちます。 人間に保存されているショウジョウバエの生物学的メカニズムを発見した科学者には、これまでに XNUMX つのノーベル賞が授与されてきました。
前述のように、幹細胞が XNUMX つの細胞 (幹細胞と前駆細胞として知られる細胞) に分裂すると、オスのショウジョウバエの精子の分化プロセスが始まります。 このプロセスは、機能する精子が形成されるまで続きます。 研究者たちは、過去の研究から、これらの前駆細胞の XNUMX 分の XNUMX が死滅し、精子にならないことをすでに知っていました。 この研究の目的は、これらの細胞に何が起こるかをよりよく理解することでした。
体には、細胞死と呼ばれる確立された重要なメカニズムがあります。 通常の状況下では、細胞は、重大な突然変異が発生した場合、または目的を果たした後に「自殺する」能力を持っています。 食細胞は死にかけている細胞を「食べる」ようになり、その内容物を効果的に取り出して溶解します。 貪食細胞は、侵入者から体を守る役割を終えた免疫系細胞を「食べる」ことがあることが知られています。
今回の研究で研究者らは、貪食細胞が精巣の前駆細胞の XNUMX 分の XNUMX を「殺す」ことを発見しました。 それらはまだ新しい細胞であり、すべての点で異常ではありません。
最初の段階では、研究者は食細胞の摂食能力を妨げ、組織内に死んだ細胞を発見しませんでした。 言い換えれば、食細胞は前駆細胞の死に関与しています。
第 XNUMX 段階では、研究者はリアルタイム イメージングを使用して生きた組織を監視し、前駆細胞が食細胞によって生きたまま飲み込まれ、その後にのみ死のプロセスが開始されることを発見しました。 「私たちは、完全に正常な細胞の「殺人」を伴うプロセスを初めて発見しました。 なぜこれが起こるのかはまだわかっていません。 おそらく、このプロセスは、生物の生涯を通じて幹細胞の機能的な集団を維持するための栄養素を供給することを目的としています」とToledano教授は示唆しました.
新しいメカニズムの理解に加えて、この研究は、細胞死を制御するための薬と手段を開発する私たちの能力、そしてもちろん癌を治療するための私たちの能力に貢献することができます. 「腫瘍は、絶え間ない増殖と自然な細胞死のプロセスの中断によって特徴付けられます。 この過程で生きたがん細胞を排除できる食細胞を導入できれば、腫瘍の増殖を制御できるようになります。 細胞死のメカニズムについて学べば学ぶほど、これらのプロセスを利用して癌細胞を取り除くことができるようになります」と Toledano 教授は結論づけました。
参考文献: 「ショウジョウバエ精巣の貪食性シスト細胞は、ファゴプトーシスを介して生殖細胞前駆細胞を排除する」マアヤン・ゾハー・フックス、アヤ・ベン・ハモ・アラド、タル・アラド、マリーナ・ヴォリン、ボリス・シュクリャール、ケティ・ハキム・ミシュナエフスキー、リラック・ポラット・クーパースタイン、エスティKurant and Hila Toledano、17 年 2022 月 XNUMX 日、 科学の進歩
DOI：10.1126 / sciadv.abm4937
