8.3 C
Brussel
Zaterdag, mei 4, 2024
EVRMVN-gezondheidsorganisatie actualiseert richtlijnen over COVID-19-therapieën

VN-gezondheidsorganisatie actualiseert richtlijnen over COVID-19-therapieën

DISCLAIMER: Informatie en meningen die in de artikelen worden weergegeven, zijn die van degenen die ze vermelden en het is hun eigen verantwoordelijkheid. Publicatie binnen The European Times betekent niet automatisch het onderschrijven van de mening, maar het recht om deze te uiten.

DISCLAIMER VERTALINGEN: Alle artikelen op deze site zijn in het Engels gepubliceerd. De vertaalde versies worden gedaan via een geautomatiseerd proces dat bekend staat als neurale vertalingen. Raadpleeg bij twijfel altijd het originele artikel. Dank u voor uw begrip.

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft voor het eerst een oraal antiviraal medicijn opgenomen in haar richtlijnen voor de behandeling van COVID-19.
De bijgewerkte "levensrichtlijnen" over gerelateerde therapieën bevatten nu voorwaardelijke aanbevelingen voor de medicatie, molnupiravir, het VN-agentschap aangekondigd op donderdag.

Onder verwijzing naar zorgen en lacunes in de gegevens, WIE geavanceerde dat molnupiravir mag alleen worden toegediend aan niet-ernstige Covid-19 patiënten met het hoogste risico op ziekenhuisopname”, WHO gewaarschuwd.

Dat zijn meestal mensen die geen COVID-19-vaccinatie hebben gekregen, ouderen, mensen met immuundeficiënties en mensen met chronische ziekten.

Aanbevelingen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

De WHO heeft ook aanbevolen dat kinderen en zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven het medicijn niet mogen krijgen, en voegde eraan toe dat mensen die molnupiravir gebruiken een anticonceptieplan moeten hebben.

"Gezondheidsstelsels moeten de toegang tot zwangerschapstesten en anticonceptiva op het zorgpunt garanderen", benadrukte het bureau.

Volgens het persbericht wordt het orale tabletgeneesmiddel, onder toezicht van een zorgverlener, toegediend als vier pillen (in totaal 800 mg) tweemaal daags gedurende vijf dagen, binnen vijf dagen na het begin van de symptomen. Link hier, pls

"Als het zo vroeg mogelijk na infectie wordt gebruikt, kan het ziekenhuisopname helpen voorkomen", aldus de VN-gezondheidsorganisatie.

Nieuwe gegevens uit proeven

De aanbeveling was gebaseerd op nieuwe gegevens van zes gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken met 4,796 patiënten - de grootste dataset over dit medicijn tot nu toe, volgens de WHO.

Samen met een aanbeveling over molnupiravir, de negende update van WHO's leefrichtlijn over therapieën omvat ook verdere informatie over casirivimab-imdevimab, een cocktail van monoklonale antilichamen.

Ineffectief medicijn tegen de Omicron-variant

Op basis van bewijs dat “deze combinatie van geneesmiddelen is niet effectief tegen de zorgwekkende Omicron-variant,Het VN-gezondheidsagentschap beveelt nu aan om het alleen te geven als de infectie wordt veroorzaakt door een andere variant.

Het persbericht vermeldde ook dat, hoewel molnupiravir niet algemeen verkrijgbaar is, er stappen zijn genomen om de toegang te vergroten, waaronder de ondertekening van een vrijwillige licentieovereenkomst.

- Advertentie -

Meer van de auteur

- EXCLUSIEVE INHOUD -spot_img
- Advertentie -
- Advertentie -
- Advertentie -spot_img
- Advertentie -

Moet lezen

Laatste artikels

- Advertentie -