Ni måneder etter introduksjonen i USA, er Eisai og Biogens Alzheimers medikament Leqembi støte på betydelig motstand i dens utbredte adopsjon, hovedsakelig på grunn av skepsis blant noen leger om effekten av å behandle denne degenerative hjernesykdommen.
Til tross for at det er det første medikamentet som har vist seg å bremse utviklingen av Alzheimers, har inngrodd tvil blant helsepersonell om verdien av å behandle tilstanden vist seg å være en stor hindring.
Alzheimer-spesialister forventet i utgangspunktet utfordringer knyttet til Leqembis krevende protokoll, som inkluderer ytterligere diagnostiske tester, to-månedlige infusjoner og regelmessige hjerneskanninger for å overvåke potensielt alvorlige bivirkninger. Disse kravene har faktisk bidratt til stoffets langsomme opptak siden det ble godkjent av US Food and Drug Administration, noe som fremgår av diskusjoner med 20 nevrologer og geriatrikere i ulike amerikanske regioner.
I følge Reuters avslørte syv leger at de nølte med å foreskrive Leqembi, med henvisning til tvil om stoffets effektivitet, dets pris og dets tilhørende risiko. Dessuten indikerte en gruppe på seks ledende eksperter på feltet at «terapeutisk nihilisme» – oppfatningen om at Alzheimers er en uoverkommelig tilstand – har en mer betydelig innvirkning enn forventet for å begrense entusiasme blant primærleger, geriatrikere og nevrologer. Denne skepsisen påvirker deres vilje til å henvise pasienter til hukommelsesspesialister for potensiell behandling med Leqembi.
Noen eksperter sier at motviljen blant noen leger kan stamme fra den lange perioden med tvil som gjorde at effekten av å målrette Alzheimers protein beta-amyloid for å bremse sykdommens progresjon. Før de oppmuntrende resultatene av Leqembi-forsøket, anså mange i det medisinske feltet denne forskningsretningen som lite fruktbar.
Bekymringer har blitt reist av andre medisinske fagfolk angående bivirkninger av Leqembi, som hjernehevelse og blødning, i tillegg til kostnadene forbundet med den årlige prislappen på $26,500 XNUMX, hyppige MR-er og infusjoner hver tredje måned.
Leqembi var det første amyloidmålrettede stoffet som fikk full FDA-godkjenning etter å ha demonstrert en nedgang på 27 % i kognitiv nedgang blant tidlig stadium Alzheimers pasienter under kliniske studier. Til tross for det opprinnelige målet om å behandle 10,000 XNUMX amerikanere innen utgangen av mars, hadde bare noen få tusen startet behandling i slutten av januar, som rapportert av Eisai, hvis talskvinne nektet å gi oppdaterte tall.
Adopsjonen av nye medikamenter, selv de som ikke krever vesentlige endringer i medisinsk praksis, er beryktet sakte. Forskning har vist at det i gjennomsnitt kan ta 17 år før klinisk forskning blir rutinepraksis. Alzheimers rammer over 6 millioner amerikanere, men færre enn halvparten av amerikanske nevrologer anbefaler Leqembi til sine pasienter, ifølge en undersøkelse etter liv i januar Vitenskap markedsforsker Spherix Global Insights.
Written by Alius Noreika
