Das CE-Zeichen in der Europäischen Union und das FDA-Zulassungsverfahren in den Vereinigten Staaten erfüllen beide die gleichen Funktionen, nämlich die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Produkte.
HUNTINGTON, NY, USA, 14. Juni 2021 /EINPresswire.com/ — Wela Group [1] , ein Technologieentwicklungsunternehmen mit Sitz in New York, erhält CE-Kennzeichnung [2] für AVAST™; sein erfolgreiches antivirales Ultraschall-Dekontaminationsprodukt Covid-19.
AVAST™, das als Reaktion auf die Covid-19-Pandemie (Coronavirus) entwickelt wurde, bietet eine unübertroffene Fähigkeit, die größte Bedrohung unserer Zeit, Coronavirus-Typen wie SARS-CoV-2, die Covid-19 verursachen, zu zerstören.
Das System hat eine Wirksamkeit von über 99.98 % gegen Viren [3]; Bakterien [4] ; und Schimmelpilze sowie deren Sporen und hat nach strengen Tests seine CE-Kennzeichnung erhalten.
Zusammen mit der unabhängigen Laborverifizierung durch Dritte von Assured Bio aus Oak Ridge TN bedeutet dies, dass das AVAST™-System nicht nur in den USA verkauft werden kann, sondern auch auf den europäischen Märkten verkauft werden kann, wobei die Käufer wissen, dass es die für die Sicherheit erforderlichen Standards erfüllt und Wirksamkeit.
Dies ist ein bedeutender Meilenstein, den die Gründer der Wela Gruppe erreicht haben.
Das AVAST™-System ist klein, tragbar, einfach zu bedienen und kostengünstig. Das System verwendet bewährte, EPA-registrierte handelsübliche antimikrobielle Mittel, um eine Einrichtung außerhalb der Nutzungszeiten und ohne spezielle Schulung des Personals schnell und effektiv zu dekontaminieren. Die einzigartige Chemie der AVAST™-Systeme ermöglicht die vollständige Sterilisation jeder geschlossenen Umgebung, sodass sich die Oberflächen direkt nach einer vollständigen Anwendung bei Raumtemperatur trocken anfühlen. Es ist lebensmittelecht, ungiftig und hinterlässt keine Rückstände
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[1] Die Wela Group, ein in New York ansässiges Technologieentwicklungsunternehmen, das von Barbara Dutton-Weingarten und Eric Holohan gegründet wurde, ist ein unternehmerisch orientiertes F&E-Unternehmen, das die neuesten Erkenntnisse aus Wissenschaft und Technologie anwendet, um Sterilisationssysteme zu entwickeln, die Antiseptika in ein wirksames Sterilisationssystem verwandeln .
[2] Das CE-Zeichen in der Europäischen Union und das FDA-Zulassungsverfahren in den Vereinigten Staaten erfüllen beide die gleichen Funktionen, nämlich die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Produkte.
[3] Einschließlich Coronaviren, H1N1, SARS, Ebola,
[4] einschließlich E. coli, Anthrax.
Barbara Dutton-Weingarten
Wela Group LLC
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