Der Drogenwächter der EU hat am Montag die Genehmigung des Coronavirus-Stoß von Moderna zurückgehalten, obwohl er ein Sondertreffen vorgezogen hat, da die Kritik an der langsamen Einführung des Impfstoffs des Blocks zunimmt.
Die in Amsterdam ansässige Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kündigte an, am Mittwoch die Gespräche darüber wieder aufzunehmen, ob grünes Licht für den zweiten Impfstoff der EU gegeben werden soll.
Unter dem Druck der EU-Staaten, die Zulassung zu beschleunigen, hatte die Regulierungsbehörde zuvor das Treffen zur Entscheidung über die Genehmigung vom 12. Januar auf Mittwoch und dann erneut auf Montag verschoben.
Trotz des Starts ihrer Impfkampagne mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff am 27. Dezember war der Fortschritt in der EU viel langsamer als in den Vereinigten Staaten, Großbritannien oder Israel.
„Die Diskussion des EMA-Ausschusses für Humanarzneimittel über den Covid-19-Impfstoff (von) Moderna ist heute noch nicht abgeschlossen. Es wird am Mittwoch fortgesetzt“, sagte die EMA weiter Twitter.
„Die EMA wird heute keine weitere Mitteilung herausgeben.“
Die Europäische Kommission hatte den Block zuvor gegen Kritik an seiner langsamen Einführung verteidigt und gesagt, seine Pläne würden die EU an „Unebenheiten auf der Straße“ vorbeibringen.
„Es ist offensichtlich, dass ein so komplexes Unterfangen immer Schwierigkeiten mit sich bringen wird“, sagte Sprecher Eric Mamer gegenüber Journalisten.
Der in Deutschland entwickelte Impfstoff von Pfizer-BioNTech ist seit seiner beschleunigten Zulassung durch die EMA am 21. Dezember der einzige, der derzeit für die Verwendung in der Europäischen Union zugelassen ist.
Die Vereinigten Staaten verwenden es neben dem Moderna-Impfstoff, während Großbritannien seit Montag auch einen des britischen Pharmariesen AstraZeneca verwendet.
Die EU-Länder hinken weit hinterher. Frankreich zum Beispiel hat etwas mehr als 500 Menschen einen ersten Stich gegeben. Deutschland hat mit der Impfung von 200,000 begonnen.
Die Niederlande, die letzten in der EU, die ihr Impfprogramm gestartet haben, gaben unterdessen bekannt, dass sie den Beginn der Impfungen vorziehen – um zwei Tage auf Mittwoch.
Die Europäische Kommission betonte, sie habe Zugang zu „fast zwei Milliarden Dosen“ von sechs potenziellen Impfstoffen erkauft – viermal so viel wie die Bevölkerung der gesamten Europäischen Union.
In einer klinischen Studie mit 94.1 Personen wurde festgestellt, dass die Impfung des US-Unternehmens Moderna bei der Vorbeugung von Covid-19 im Vergleich zu einem Placebo zu 30,400 Prozent wirksam ist und bei jüngeren Erwachsenen im Vergleich zu älteren Menschen etwas besser abschneidet.
Die EMA sagte letzte Woche, dass der von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelte Coronavirus-Impfstoff, der am Mittwoch in Großbritannien zugelassen wurde, im nächsten Monat in der EU wahrscheinlich kein grünes Licht erhalten wird.
Die Tatsache, dass der Aufpasser nach dem Brexit von London nach Amsterdam umgezogen ist, hat selbst Kommentare darüber angeheizt, wie Großbritannien nach dem Austritt aus der EU in der Lage war, sich schneller zu bewegen.
