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- Die EIB vergibt ein Darlehen von 30 Millionen Euro an EryDel für die Entwicklung einer neuartigen RBC-Behandlung seltener Krankheiten.
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- Die Behandlungsplattform von EryDel wird zur Behandlung seltener Kinderkrankheiten wie Ataxia Teleangiectasia (AT) entwickelt.
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- Finanzierung unterstützt durch den Europäischen Fonds für strategische Investitionen, die Hauptkomponente der Investitionsoffensive der Europäischen Kommission für Europa.
Die Europäische Investitionsbank (EIB) und das italienische Biotech-Unternehmen EryDel SpA haben einen Vertrag über die Bereitstellung eines Darlehens in Höhe von 30 Millionen Euro an EryDel unterzeichnet. Dieses Biotech-Unternehmen im Spätstadium hat sich zum Ziel gesetzt, Therapien auf der Grundlage seiner firmeneigenen Therapien zu entwickeln und zu vermarkten RBC-Technologie zur Behandlung seltener Erkrankungen. Das Darlehen der EU-Bank ist durch eine Garantie des Europäischen Fonds für strategische Investitionen (EFSI), der Hauptsäule der EU, abgesichert Investitionsplan für Europa in dessen Rahmen die EIB und die Europäische Kommission als strategische Partner zusammenarbeiten, wobei die Finanzierungen der EIB die Wettbewerbsfähigkeit der europäischen Wirtschaft stärken.
Die proprietäre Plattformtechnologie von EryDel ist ein benutzerfreundliches, schnelles und automatisches bettseitiges Verfahren zur Einkapselung kleiner und großer Moleküle, einschließlich therapeutischer Enzyme, in die eigenen roten Blutkörperchen des Patienten. Die Zellen werden den Patienten sofort reinfundiert und bieten eine verlängerte Halbwertszeit im Kreislauf, eine verringerte Immunogenität, eine bessere Verträglichkeit und eine vorhersagbare Gefäßverteilung. Das fortschrittlichste Produkt von EryDel wird zur Behandlung von AT entwickelt, einer seltenen neurodegenerativen Kinderkrankheit, die schwere Behinderungen verursacht. Die RBC-Plattformtechnologie von EryDel wird auch zur Behandlung anderer seltener Krankheiten eingesetzt. Die Finanzierung wird die laufende Forschung und Entwicklung des Unternehmens und seines Partnernetzwerks unterstützen, das Forschungsinstitute, klinische Zentren und Patientenverbände umfasst.
EIB-Vizepräsident Dario Scannapieco kommentierte: “Dass EryDel Therapien für sehr seltene Krankheiten entwickelt, macht uns umso stolzer, diese Initiative zu unterstützen. Mit der Unterstützung des EFSI freut sich die EIB, EryDels Entwicklung ihrer autologen Erythrozyten-Verkapselungstherapie zur Behandlung sehr schwerer Kinderkrankheiten zu finanzieren. Als Bank der Europäischen Union müssen wir dafür sorgen, dass Neues innovativ ist EU-basierte Unternehmen haben weiterhin Zugang zu Finanzmitteln, damit sie ihre Technologien auf den Markt bringen können, um das Leben der Menschen zu verbessern.“
EU-Kommissar für Wirtschaft, Paolo Gentiloni, sagte: "Der Investitionsplan für Europa hat eine sehr starke Erfolgsbilanz bei der Identifizierung und Unterstützung innovativer Technologieunternehmen. Mit der Finanzierung des italienischen Unternehmens EryDel und seiner bahnbrechenden RBC-Technologie werden wir dazu beitragen, die Grenzen dessen, was bei der Behandlung seltener Krankheiten möglich ist, zum Nutzen von Patienten in Europa und auf der ganzen Welt zu verschieben"
EryDel-CEO Luca Benatti sagte: "Wir freuen uns sehr über diese Finanzierung durch die EIB, die unsere Vision unterstützt, ein vollständig integriertes Unternehmen zu werden, das Patienten innovative Therapien anbieten kann. Die EIB erkennt eindeutig den ungedeckten medizinischen Bedarf an wirksamen Therapien für seltene Krankheiten und das Potenzial, Patienten in Europa und der ganzen Welt zu helfen, und unterstützt unsere Überzeugung, dass es in Zukunft wirksame Therapien geben wird, die von EryDel für ein breites Spektrum seltener Krankheiten entwickelt werden . Die Mittel werden für geplante Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie Investitionstätigkeiten verwendet. Jetzt, da wir die Rekrutierung für unsere klinische Phase-3-Studie ATTeST, die größte klinische Studie, die jemals bei Ataxia Teleangiectasia durchgeführt wurde, abgeschlossen haben, ist die Unterstützung und Zusammenarbeit, die wir von der EIB erhalten, enorm"
EryDel CCO Ronan Gannon sagte: "Wir fühlen uns geehrt, die EIB als Partner zu haben, der unsere Marktansicht und Technologievision teilt und darauf vertraut, dass EryDel eine führende Rolle auf dem globalen Markt für seltene Krankheiten spielt. Es zeigt auch, dass Europa eine wichtige Rolle bei Spitzeninnovationen spielt"
EryDel SpA ist ein globales Biotech-Unternehmen im Spätstadium, das sich zum Ziel gesetzt hat, seine proprietäre Technologie für rote Blutkörperchen (RBC) zur Entwicklung und Vermarktung von Therapien zur Behandlung seltener Krankheiten zu nutzen. Sein fortschrittlichstes Produkt EryDex befindet sich in der Spätphase der Entwicklung zur Behandlung von Ataxie Teleangiektasie, eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung, für die derzeit keine Therapie verfügbar ist. Eine abgeschlossene Phase-II-Studie bei AT-Patienten zeigte eine statistisch signifikante Wirksamkeit von EryDex sowohl bei den primären als auch bei den sekundären Endpunkten. Derzeit wird eine internationale multizentrische zulassungsrelevante Phase-III-Studie namens ATTeST durchgeführt. EryDel verfügt über eine Pipeline von vorklinischen Programmen, die mit seiner proprietären RBC-Verabreichungstechnologie zur Behandlung anderer seltener Krankheiten arbeiten, einschließlich der Verwendung von Enzymersatztherapien.
