Am 18. April wird der Europäische Tag der Patientenrechte gefeiert, das ist die jährliche Wiederholung, die Patienten- und Zivilgesellschaftsorganisationen in ihren Bemühungen feiert, die Patientenrechte auf globaler und europäischer Ebene voranzubringen.
Der Europäische Tag der Patientenrechte wurde vom Active Citizenship Network ins Leben gerufen, um zu informieren, zu diskutieren und Verpflichtungen einzugehen, um die Patientenrechte in Europa und in jedem Mitgliedstaat zu verbessern.
Der Europäische Tag der Patientenrechte ergänzt die Mission vieler Praktiker und zivilgesellschaftlicher Organisationen, die Interessen von Patienten und Patientengemeinschaften zu fördern, indem sie das Bewusstsein für Menschenrechte und insbesondere Patientenrechte schärfen und gleichzeitig ihre kollektive Wirkung in ganz Europa durch wirksame Interessenvertretung, Aufklärung und Ermächtigung stärken , alle Arten von Missbräuchen aufdecken und natürlich Partnerschaften eingehen.
Die Patientenrechte werden immer noch nicht überall vollständig gewahrt und viele europäische Länder haben immer noch Gesetze, die gegen die Konvention der Rechte von Menschen mit Behinderungen verstoßen, indem sie unfreiwillige medizinische Behandlungen und Zwangsunterbringungen zulassen oder sogar gerichtlich genehmigen, wie es der Fall ist ein 30 Jahre junger spanischer Staatsbürger, der gegen seinen Willen und Antrag im Provinzkrankenhaus Santiago de Compostela (Conxo) festgehalten wird Elektroschocks gegen seinen Willen (bis zu 9, und die in diesem Zusammenhang in Frage kämen Folter durch die WHO und die UNO) und ohne Zustimmung der Familie.
Es gibt einige Gruppen in ganz Europa, die für die Rechte der Patienten kämpfen, und hier finden Sie einige von ihnen, die die Stimmen der Patienten ins Rampenlicht rücken.
Das Europäische Patientenforum ist die führende Stimme von Patientenorganisationen in Europa. Was definiert und treibt unsere Vision an?
Wir führen Patientenvertretung in Europa, die eine krankheitsübergreifende Perspektive aus einer breiten Patientengemeinschaft in den politischen Entscheidungsprozess zu Themen einbringt, die sich direkt auf das Leben der Patienten auswirken.
ELPA ist fest davon überzeugt, dass die Patientenrechte in Europa und darüber hinaus verbessert werden, indem die traditionelle Rolle der Patienten von bloßen Zielen und Nutzern von Gesundheitsdiensten zu aktiven Bürgern umgewandelt wird, die an der Gestaltung der Gesundheitsversorgung teilnehmen. Patienten sollten stärker in die Bewertung und Bewertung von Gesundheitssystemen, die Beteiligung an politischen Entscheidungsprozessen, die Gestaltung klinischer Studien und die Erstellung medizinischer Informationen einbezogen werden.
„Im Falle einer diagnostizierten schweren Aortenstenose kann eine verzögerte Behandlung lebensbedrohlich sein – daher haben Patienten ein Recht darauf, rechtzeitig mit den besten verfügbaren Behandlungen behandelt zu werden. Im Jahr 2021 verpflichtet sich der Global Heart Hub, das Bewusstsein für diese Rechte zu schärfen.“
Neil Johnson Entwicklungsleiter, Global Heart Hub
Die Kriminalisierung wichtiger Bevölkerungsgruppen, die von HIV/AIDS und Koinfektionen betroffen sind, ist ein Haupthindernis für eine wirksame Reaktion. Im Jahr 2021 verpflichtet sich die EATG, die Interessenvertretung für diese Schlüsselgruppen, deren Rechte außer Kraft gesetzt werden, auszuweiten, insbesondere in Mitteleuropa und der EECA-Region (Osteuropa und Zentralasien).
Dies ist eine Menschenrechtsorganisation auf dem Gebiet der psychischen Gesundheit, die Missbräuche in der Psychiatrie aufdeckt und sich für die Abschaffung von Gesetzen einsetzt, die psychiatrischen Missbrauch zulassen. Die erste Organisation dieser Art wurde 1969 in den Vereinigten Staaten gegründet und hat heute über 200 Schwesterorganisationen in 34 Ländern. Die europäischen Ortsgruppen tragen häufig zu Konsultationen bei der UNO und dem Ausschuss für die Rechte des Kindes bei. Sie haben auch kürzlich einen Major erreicht Sieg für Patientenrechte zu einem Fall, in dem die Spanische Gesellschaft für Psychiatrie nicht wollte, dass die CCHR die in diesem Bereich begangenen Missbräuche dokumentiert, aufdeckt oder kritisiert.
Behinderte Patienten müssen nicht nur gleiche, sondern auch faire Rechte erhalten!
„Ich fühlte mich behindert, als ich mit meinem Rollstuhl die Schule nicht betreten konnte, nicht, wenn ich meine Gehfähigkeit verlor.“
„Ich fühlte mich behindert, als ich mit meinem Rollstuhl die öffentlichen Verkehrsmittel wegen nicht zugelassener Fahrzeuge nicht benutzen konnte, nicht, wenn ich meine Gehfähigkeit verlor.“
„Ich fühlte mich behindert, als mein Rollstuhl kaputt war, nicht, wenn ich mich nicht mehr bewegen konnte.“
Alle europäischen Patienten haben das Recht auf gleichen Zugang zu Behandlung und Diagnose, unabhängig davon, wo sie leben. Dies ist eines der 10 wichtigsten übergreifenden Rechte des European Code of Cancer Practice, der darauf abzielt, Patienten in allen Phasen ihrer Krebserkrankung zu informieren und zu unterstützen. EUROPA DONNA – Die European Breast Cancer Coalition unterstützt den Kodex und verpflichtet sich, sich weiterhin für Patientenrechte einzusetzen, wie wir es seit mehr als 25 Jahren tun.
WFIPP hat ein Projekt namens World Continence Week, das vom 21. bis 27. Juni stattfindet. Ziel ist es, das Bewusstsein für Inkontinenz und andere Beckenbodenerkrankungen zu schärfen. Auf diese Weise hoffen wir, Patienten über unsere neu eingeführte Digital Platform Support in Continence, ein webbasiertes Tool als Blaupause für Patienten und ihre Familien und medizinisches Fachpersonal gleichermaßen, einzubeziehen. Dies wird dazu beitragen, die Patientenrechte in Europa und darüber hinaus zu verbessern.
ARAM ist für seine Mitglieder bereits auf europäischer Ebene sehr aktiv. Sie schließt sich anderen europäischen Organisationen an, um sicherzustellen, dass gemeinsame Probleme, mit denen Patienten in anderen europäischen Ländern konfrontiert sind, auf europäischer Ebene angegangen werden, um sicherzustellen, dass die Rechte der Patienten überall respektiert werden. Fairer und gesünder für alle oder gar keinen!
Sie setzen sich weiterhin dafür ein, dass die Rechte von pflegenden Angehörigen schwer psychisch kranker Menschen vom System der psychischen Gesundheitsversorgung als Partner in der Pflege anerkannt werden und dass psychisch kranke Menschen mit Behinderungen die gleichen Rechte auf Sozialleistungen haben wie Menschen mit einer Behinderung. Sie ermöglichen Überlebenden häuslicher Gewalt weiterhin den Zugang zu Peer-Mentoring-Unterstützung, damit auch sie andere Überlebende auf ihrem Weg zu Resilienz, Heilung und einer besseren Zukunft begleiten können.
Im Jahr 2021 verpflichtet sich EURORDIS-Rare Diseases Europe, die Institutionen der Europäischen Union bei der Entwicklung eines neuen EU-Aktionsplans für seltene Krankheiten zu unterstützen, der zu einer verbesserten Politik und einer besseren Zukunft für die 30 Millionen Menschen führen wird, die mit einer seltenen Krankheit in Europa leben. Sie setzen sich weiterhin für die Verabschiedung einer UN-Resolution zur Bewältigung der Herausforderungen von Menschen mit seltenen Krankheiten ein, um die Rechte von Menschen mit seltenen Krankheiten weltweit zu schützen und zu fördern.
In Spanien, wie im heutigen Europa, stelle ich mir vor, dass ich die Psikologie und die Psiquiatrie anwende, aus Gründen und Basen, die über das Verhalten und das Verhalten der Nazis auf den Konzentrationslagern ermitteln.
Ich habe es erfunden, es ist so, dass ich die Autoren von Textbüchern an der Universität gezählt habe, die bis zu 5 Kategorien in zwei Wissenschaften geschrieben haben.
Um dies zu verhindern, da die Gesetzgebung keine Fehler in der letzten Zeit verhinderte, um Bürger wie Sie zu eliminieren, mussten wir uns entschuldigen, und es gab keine einzige Patientenvereinigung, die in Spanien war.
Ist das im Rest Europas gleich?