Die Abgeordneten werden den EMA-Exekutivdirektor Emer Cooke zu den neuesten Entwicklungen in Bezug auf COVID-19-Impfstoffe und -Therapeutika in der EU befragen.
Angesichts steigender COVID-19-Fälle in der gesamten EU und Bedenken von neue Variante, Abgeordnete diskutiert Entwicklungen der letzten Woche und die nächsten Schritte der EU zur Bekämpfung der Pandemie. Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) forderte dringende Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit in Kombination mit anhaltenden Bemühungen, die Impfstoffaufnahme zu erhöhen. Darüber hinaus hat die Kommission vorgeschlage die Koordinierung des sicheren Reisens in der EU zu stärken, während Präsidentin von der Leyen die Notwendigkeit bekräftigte, Impfung verstärken.
Am Dienstag, 30. November, hat Emer Cooke, Executive Director der European Medicines Agency (EMA) wird die Mitglieder des Ausschusses für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) über die Situation um Covid-19 Impfungen (einschließlich Reviews, Zulassungen für die pädiatrische Anwendung und Booster) sowie neuere Entwicklungen in COVID-19-Therapeutika und die allgemeine epidemiologische Lage in der EU.
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